2-<(4-phenylbenzyl)amino>thiazole | 79198-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<(4-phenylbenzyl)amino>thiazole
• 英文别名: N-[(4-phenylphenyl)methyl]-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 79198-33-7
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂S
• 分子量: 266.367
• InChiKey: DFVIDEIWCOHCHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,4,6-trichlorophenyl) ethylmalonate 、 2-<(4-phenylbenzyl)amino>thiazole 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  中性嘌呤酮类似物作为环AMP磷酸二酯酶的抑制剂：几种环系统的比较。

  摘要：

  发现介电的噻唑并嘧啶（1）和介电的1,3,4-噻二唑并嘧啶（2）的几种简单的烷基和芳烷基衍生物具有类似茶碱的活性，可作为环AMP磷酸二酯酶（PDE）的抑制剂。1的C 2 -C 3双键的还原或用N-甲基取代1或2的硫原子几乎消除了活性。最佳活性似乎与N8位的疏水取代基有关。1的五元环可以被吡啶或异喹啉核取代，而不会产生不利影响。初步的动力学数据表明，由中离子衍生物产生的酶抑制作用类型与茶碱类似。从而，

  DOI：

  10.1021/jm00143a004
• 作为产物：
  描述：

  N-(thiazol-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-<(4-phenylbenzyl)amino>thiazole
  参考文献：
  名称：

  中性嘌呤酮类似物作为环AMP磷酸二酯酶的抑制剂：几种环系统的比较。

  摘要：

  发现介电的噻唑并嘧啶（1）和介电的1,3,4-噻二唑并嘧啶（2）的几种简单的烷基和芳烷基衍生物具有类似茶碱的活性，可作为环AMP磷酸二酯酶（PDE）的抑制剂。1的C 2 -C 3双键的还原或用N-甲基取代1或2的硫原子几乎消除了活性。最佳活性似乎与N8位的疏水取代基有关。1的五元环可以被吡啶或异喹啉核取代，而不会产生不利影响。初步的动力学数据表明，由中离子衍生物产生的酶抑制作用类型与茶碱类似。从而，

  DOI：

  10.1021/jm00143a004

文献信息

• Election Impact Mass Spectra of para-Substituted N-Heteroaryl Benzylamines
  作者：Rossella Fioravanti、Mariangela Biava、Giulio Cesare Porretta、Salvatore Foti、Giuseppe Musumarra、Rosaria Saletti

  DOI：10.3987/com-93-s16

  日期：——

  The 70 eV electron impact mass spectra of some para-substituted N-heteroaryl benzylamines, synthesized through the corresponding Schiff bases, are reported. Typical fragmentation patterns are discussed with the aid of mass analyzed ion kinetic energy spectra and exact mass measurements. The compounds are relatively stable under electron impact, the molecular ion being the base peak or the second most intense ion in the spectra. The dominating breakdown process is the benzylic cleavage, that gives rise to the base peak in some of the investigated compounds and to the second intense peak in others.
• Design, synthesis and antimycotic activity of (N-heteroaryl)arylmethanamines
  作者：Alberto Ballistreri、Alessandra Bottino、Giuseppe Musumarra、Rossella Fioravanti、Mariangela Biava、Giulio Cesare Porretta、Nicola Simonetti、Adelaide Villa

  DOI：10.1002/(sici)1099-1395(199602)9:2<61::aid-poc748>3.0.co;2-r

  日期：1996.2
• Fioravanti; Biava; Donnarumma, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 10, p. 643 - 652
  作者：Fioravanti、Biava、Donnarumma、Porretta、Simonetti、Villa、Porta-Puglia、Deidda、Maullu、Pompei

  DOI：——

  日期：——
• Mesoionic purinone analogs as inhibitors of cyclic-AMP phosphodiesterase: comparison of several ring systems
  作者：Michael E. Rogers、Richard A. Glennon、J. Doyle Smith、Marvin R. Boots、Nitin Nanavati、Julie E. Maconaughey、Debbie Aub、Sheree Thomas、R. G. Bass、Godwin Mbagwu

  DOI：10.1021/jm00143a004

  日期：1981.11

  hydrophobic substituent at the N8 position. The five-membered ring of 1 can be replaced by a pyridine or isoquinoline nucleus without untoward effects. Preliminary kinetic data suggest that the type of enzyme inhibition produced by the mesoionic derivatives is similar to that observed for theophylline. Thus, several novel mesoionic ring systems display activity as inhibitors of cyclic-AMP PDE and can serve

  发现介电的噻唑并嘧啶（1）和介电的1,3,4-噻二唑并嘧啶（2）的几种简单的烷基和芳烷基衍生物具有类似茶碱的活性，可作为环AMP磷酸二酯酶（PDE）的抑制剂。1的C 2 -C 3双键的还原或用N-甲基取代1或2的硫原子几乎消除了活性。最佳活性似乎与N8位的疏水取代基有关。1的五元环可以被吡啶或异喹啉核取代，而不会产生不利影响。初步的动力学数据表明，由中离子衍生物产生的酶抑制作用类型与茶碱类似。从而，