4-ethyl-3-phenyl-2H-isoxazol-5-one | 108471-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethyl-3-phenyl-2H-isoxazol-5-one
• 英文别名: 4-Aethyl-3-phenyl-2H-isoxazol-5-on；4-ethyl-3-phenyl-2H-1,2-oxazol-5-one
• CAS: 108471-27-8
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: HLVCXDXEPCMHSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.5±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-3-phenyl-2H-isoxazol-5-one 在 sodium hydroxide 、 水 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-[1-(3,3-Dimethyl-ureido)-1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  The Vilsmeier-Haack reaction of isoxazolin-5-ones. Synthesis and reactivity of 2-(dialkylamino)-1,3-oxazin-6-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00391a048
• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧甲酰苯丁酮 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 4-ethyl-3-phenyl-2H-isoxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Haller; Bauer, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1911, vol. 152, p. 1447

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbalkoxylation of organic compounds
  申请人：MALLINCKRODT CHEMICAL WORKS

  公开号：US02367632A1

  公开（公告）日：1945-01-16
• Alkyl Carbonates in Synthetic Chemistry. II. Condensation with Ketones. Synthesis of β-Keto Esters¹
  作者：V. H. Wallingford、August H. Homeyer、David M. Jones

  DOI：10.1021/ja01853a065

  日期：1941.8
• Trisubstituted isoxazoles from 3,4-disubstituted-(2H)-isoxazol-5-ones
  作者：Egle M. Beccalli、Maria Luisa Gelmi、Alessandro Marchesini

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00891-6

  日期：1998.11

  A new trisubstituted isoxazole synthesis, starting from 3,4-disubstituted-(2H)-isoxazol-5-ones, is reported (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Hantzsch; Miolati, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 1691
  作者：Hantzsch、Miolati

  DOI：——

  日期：——
• BECCALLI, E. M.;MARCHESINI, A., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 15, 3426-3434
  作者：BECCALLI, E. M.、MARCHESINI, A.

  DOI：——

  日期：——