1-(3-(10,11-Dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-5-yl)-1-propyl)-3-piperidinemethanol-hydrochloride | 183785-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-(3-(10,11-Dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-5-yl)-1-propyl)-3-piperidinemethanol-hydrochloride
• 英文别名: 1-(3-(10,11-Dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-5-yl)-1-propyl)-3-piperidinemethanol hydrochloride；[1-[3-(5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-11-yl)propyl]piperidin-3-yl]methanol;hydrochloride
• CAS: 183785-32-2
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O*ClH
• 分子量: 386.965
• InChiKey: JZOGZABICDYOBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-哌啶甲醇 、 5-(3-氯-丙基)-10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂卓 在 盐酸 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(3-(10,11-Dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-5-yl)-1-propyl)-3-piperidinemethanol-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof

  摘要：

  本发明涉及新型N-取代的氮杂环羧酸及其酯，其中取代烷基链构成N-取代基的一部分或其盐，以及其制备方法、含有它们的组合物，以及它们在临床治疗疼痛、高敏感和/或炎症条件中的应用，其中C-纤维通过引发神经源性疼痛或炎症发挥病理生理作用。

  公开号：

  US06239148B1

文献信息

• N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and their use
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06613791B1

  公开（公告）日：2003-09-02

  N-substituted azaheterocycyclic carboxylic acids and esters thereof of the formula I wherein Z, X, R1, R2 and r are defined in the specification. Compositions thereof and methods for preparing the compounds are disclosed. The compounds are useful for clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammations.

  本发明公开了式I中Z、X、R1、R2和r在说明书中定义的N-取代的杂环羧酸及其酯类。公开了这些化合物的组成及其制备方法。这些化合物在临床治疗C纤维通过引起神经源性疼痛或炎症所起的病理生理作用的疼痛、高敏感和/或炎症病症中非常有用。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0820451B1

  公开（公告）日：2003-01-15
• US6110913A
  申请人：——

  公开号：US6110913A

  公开（公告）日：2000-08-29
• US6166009A
  申请人：——

  公开号：US6166009A

  公开（公告）日：2000-12-26
• US6239148B1
  申请人：——

  公开号：US6239148B1

  公开（公告）日：2001-05-29