1-dimesitylboryl-4-diphenylphosphinobenzene | 149903-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-dimesitylboryl-4-diphenylphosphinobenzene
• 英文别名: (4-(dimesitylboryl)phenyl)diphenylphosphine；4-(dimesitylboryl)-(diphenylphosphino)benzene；p-(Mes2B)C6H4(PPh2)；p-Ph2P-C6H4-BMes2；{4-[Bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranyl]phenyl}(diphenyl)phosphane；[4-bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranylphenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 149903-25-3
• 化学式: C₃₆H₃₆BP
• 分子量: 510.467
• InChiKey: BOBVXTADMVXTLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  596.0±50.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-dimesitylboryl-4-diphenylphosphinobenzene 以 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 1-dimesitylfluoroboryl-4-diphenylmethylphosphoniobenzene
  参考文献：
  名称：

  水溶液中阳离子硼烷与氟离子络合。

  摘要：

  硼烷[p-Mes（2）B（C（6）H（4））PMePh（2）]（+）在含10％甲醇的水中络合氟化物，其结合常数为1.0（+/- 0.1）x 10（3）M（-1）来提供两性离子p-Mes（2）FB（C（6）H（4））PMePh（2）。

  DOI：

  10.1039/b616814k
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 1-dimesitylboryl-4-diphenylphosphinobenzene
  参考文献：
  名称：

  [18F]-氟化物的捕获和释放：在Bor硼烷的辅助下，共沸干燥的游离亲核芳香族放射性氟化。

  摘要：

  根据一种简单的方法制备准备用于芳族亲核取代的[18F]氟化物，包括将回旋加速器产生的[18F]氟化物水溶液捕集在预先装有with硼烷（Ph2MeP）C6H4（BMes2）] +的弹药筒上，然后释放。 ..

  DOI：

  10.1039/c6cc05168e

文献信息

• Synthesis and second-order nonlinear optical properties of three coordinate organoboranes with diphenylphosphino and ferrocenyl groups as electron donors: crystal and molecular structures of (E)-DCHCHB(mes)2 and DCCB(mes)2 [D  P(C6H52, (η-C5H5)Fe(η-C5H4); mes = 2,4,6-(CH3)3C6H2]
  作者：Zheng Yuan、Nicholas J. Taylor、Yan Sun、Todd B. Marder、Ian D. Williams、Cheng Lap-Tak

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80103-i

  日期：1993.5

  π-conjugation in these systems. For the phosphine derivatives, the sum of angles about phosphorus is 308–309°, typical of a pyramidal configuration. As a result, π-electronic interaction between boron and phosphorus is probably weak and a large angle exists between the ground-state and excited-state dipole moments. Related arguments also apply to the ferrocenyl boranes. The large β value ( − 24 × 10−30 esu) measured

  我们报告的5π电子共轭二苯基膦基二茂铁和dimesitylboranes（合成和表征ë）-Ph 2 PCHCHB（MES）2（图3a）中结晶，空间群P 2 1 2 1 2 1，并显示出粉末二次谐波（SHG）效率χ （2），大约等于尿素的效率。第一超极化分子，β，的图3a中，Ph 2 PCCB（MES）2（图5a），（ë） - （η-C 5 H ^ 5）的Fe（η-C 5 H ^ 4）CHCHB（MES）2（3B）和（η-C 5 H ^ 5）的Fe（η-C 5 H ^ 4）CCB（MES）2（图5b）进行了测量，其值是可与小型有机化合物媲美。通过分析化合物3a，b，5a，b的晶体和分子结构，已经检查了它们的基态电荷转移相互作用。重要的是，乙烯基从BC 3平面旋转出3a的16.8°和5a的12.0°，而异族基团通常相对于硼价平面旋转50–70°。这表明最佳的π-共轭是沿着所
• Turn-On Fluorescence Sensing of Cyanide Ions in Aqueous Solution at Parts-per-Billion Concentrations
  作者：Youngmin Kim、Hyun-Sue Huh、Min Hyung Lee、Ivan L. Lenov、Haiyan Zhao、François P. Gabbaï

  DOI：10.1002/chem.201002861

  日期：2011.2.11

  A few parts per billion are enough to turn on a novel fluorescent cyanide sensor in aqueous solutions. Because of its inherent electron deficiency, the cationic boron moiety of this sensor not only serves as a high‐affinity anion binding site, but also quenches the fluorescence of the pendant fluorophores (see figure; PET=photo‐induced electron transfer). Anion binding to the boron center neutralizes

  十亿分之几的分量足以打开水溶液中的新型荧光氰化物传感器。由于其固有的电子缺陷，该传感器的阳离子硼部分不仅充当了高亲和力的阴离子结合位点，而且还淬灭了悬垂荧光团的荧光（见图； PET =光诱导的电子转移）。结合到硼中心的阴离子中和了硼烷单元的电子接受特性，从而恢复了悬垂荧光团的荧光。
• Kim, Youngmin; Gabbai, Francois P., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3363 - 3369
  作者：Kim, Youngmin、Gabbai, Francois P.

  DOI：——

  日期：——
• Fluoride ion complexation by a cationic borane in aqueous solution
  作者：Min Hyung Lee、Tomohiro Agou、Junji Kobayashi、Takayuki Kawashima、Fran?ois P. Gabba?

  DOI：10.1039/b616814k

  日期：——

  The phosphonium borane [p-Mes(2)B(C(6)H(4))PMePh(2)](+) complexes fluoride in water containing 10% methanol with a binding constant of 1.0(+/-0.1) x 10(3) M(-1) to afford the zwitterion p-Mes(2)FB(C(6)H(4))PMePh(2).

  硼烷[p-Mes（2）B（C（6）H（4））PMePh（2）]（+）在含10％甲醇的水中络合氟化物，其结合常数为1.0（+/- 0.1）x 10（3）M（-1）来提供两性离子p-Mes（2）FB（C（6）H（4））PMePh（2）。
• [¹⁸F]-Fluoride capture and release: azeotropic drying free nucleophilic aromatic radiofluorination assisted by a phosphonium borane
  作者：Cécile Perrio、Sébastien Schmitt、Daniel Pla、François P. Gabbaï、Kantapat Chansaenpak、Béatrice Mestre-Voegtle、Emmanuel Gras

  DOI：10.1039/c6cc05168e

  日期：——

  [18F]Fluoride ready for aromatic nucleophilic substitution was prepared according to a simple process including trapping of cyclotron-produced aqueous [18F]fluoride on a cartridge pre-loaded with the phosphonium borane (Ph2MeP)C6H4(BMes2)]+, then releasing...

  根据一种简单的方法制备准备用于芳族亲核取代的[18F]氟化物，包括将回旋加速器产生的[18F]氟化物水溶液捕集在预先装有with硼烷（Ph2MeP）C6H4（BMes2）] +的弹药筒上，然后释放。 ..