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2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷 | 421-73-8

中文名称
2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷
中文别名
二甲基庚酸(2-羟基乙基)铵
英文名称
HCFC-244bb
英文别名
2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane;1,1,1,2-tetrafluoro-2-chloropropane
2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷化学式
CAS
421-73-8;134190-50-4
化学式
C3H3ClF4
mdl
——
分子量
150.503
InChiKey
SMCNZLDHTZESTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    11.95°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.2432 (estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2903791090

SDS

SDS:207dadd07359548069eb7e362b0972db
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷氢氟酸氧气 作用下, 480.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 3.0h, 生成 三氟氯丙烯
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR REACTOR PASSIVATION
    [FR] PROCÉDÉ DE PASSIVATION DE RÉACTEUR
    摘要:
    揭示了一种用于钝化脱氯反应器表面的方法,包括:停止向反应器供应氢氯氟丙烷的流动,通过反应器传递包含氢气的气体混合物,温度至少为25°C,持续一段足以恢复脱氯反应选择性的时间,停止氢气混合物的流动,并恢复向脱氯反应中供应氢氯氟丙烷的流动。还揭示了一种生产化学式为CF3CX=CX2的氟丙烯的方法,其中每个X为F或H,至少一个X为H,至少一个X为F,包括在无催化剂存在的情况下,在反应容器中气相中热解化学式为CF3CXYCX2Y的氢氯氟丙烷,其中每个X为F或H,至少一个X为H,至少一个X为F,一个Y为Cl,另一个Y为H,保持在足够高温度以使所述氢氯氟丙烷热解为所述氟丙烯的温度,并且所述反应容器周期性地经历钝化步骤以钝化所述反应容器的内表面。还揭示了一种生产化学式为CF3CX=CX2的氟丙烯的方法,其中每个X为F或H,至少一个X为H,至少一个X为F,包括在无催化剂存在的情况下,在反应容器中气相中热解化学式为CF3CXYCX2Y的氢氯氟丙烷,其中每个X为F或H,至少一个X为H,至少一个X为F,一个Y为Cl,另一个Y为H,保持在足够高温度以使所述氢氯氟丙烷热解为所述氟丙烯的温度,并且所述氢氯氟丙烷含有少于300 ppm的氟化氢。
    公开号:
    WO2013106305A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHOD FOR DEHYDROCHLORINATION OF HCFC-244BB TO MANUFACTURE HFO-1234YF
    [FR] PROCÉDÉ DE DÉSHYDROCHLORATION DE HCFC-244BB POUR LA FABRICATION DE HFO-1234YF
    摘要:
    制备2,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234yf)的过程包括提供一种包括2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷(HCFC-244bb)的组合物给一个反应器,该反应器包括一个加热器表面,表面温度大约高于850°F(454°C),然后将该组合物与加热器表面接触不超过10秒的接触时间,使HCFC-244bb的部分脱氯化以制备HFO-1234yf。
    公开号:
    WO2019236720A1
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文献信息

  • GAS PHASE SYNTHESIS OF 2,3,3,3-TETRAFLUORO-1-PROPENE FROM 2-CHLORO-3,3,3-TRIFLUORO-1-PROPENE
    申请人:Mukhopadhyay Sudip
    公开号:US20090124837A1
    公开(公告)日:2009-05-14
    A multi-step process for preparing 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propene comprising the steps of (a) contacting a starting material comprising 2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propene with hydrogen fluoride in the presence of activated first catalyst selected from the group consisting of antimony-halides, iron-halides, titanium halides, and tin-halides, to produce an intermediate composition; and (b) contacting said intermediate composition with a second catalyst of activated carbon to produce a final product comprising 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propene.
    制备2,3,3,3-四氟-1-丙烯的多步骤过程包括以下步骤:(a)将含有2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯的起始物与氢氟酸在活性第一催化剂的存在下接触,所述活性第一催化剂选自锑卤化物、铁卤化物、钛卤化物和锡卤化物组成的群体,以产生中间产物;以及(b)将所述中间产物与活性碳的第二催化剂接触,以产生包含2,3,3,3-四氟-1-丙烯的最终产品。
  • [EN] CATALYTIC FLUORINATION PROCESS OF MAKING HYDROHALOALKANE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN HYDROHALOALCANE PAR FLUORATION CATALYTIQUE
    申请人:NAPPA MARIO JOSEPH
    公开号:WO2013071024A1
    公开(公告)日:2013-05-16
    The present disclosure provides a fluorination process which involves reacting a hydrohaloalkene of the formula RfCCl=CH2 with HF in a reaction zone in the presence of a fluorination catalyst selected from the group consisting of TaF5 and TiF4 to produce a product mixture containing a hydrohaloalkane of the formula RfCFClCH3, wherein Rf is a perfluorinated alkyl group.
    本公开提供了一种氟化过程,涉及在反应区中在氟化催化剂TaF5和TiF4所选的群组中的存在下,将化学式为RfCCl=CH2的氢卤烯与氢氟酸反应,以产生含有化学式为RfCFClCH3的氢卤烷的产物混合物,其中Rf是全氟烷基基团。
  • クロロプロペンの製造方法及び2,3,3,3−テトラフルオロプロペンの製造方法
    申请人:ダイキン工業株式会社
    公开号:JP2016020319A
    公开(公告)日:2016-02-04
    【課題】2,3,3,3−テトラフルオロプロペンを製造するにあたり、未反応物を分液させずに蒸留して再利用することで触媒の失活を抑制し、長時間にわたって安定して2,3,3,3−テトラフルオロプロペンを製造する方法を提供する。【解決手段】2,3,3,3−テトラフルオロプロペンの製造方法であって、1233xf等のクロロプロペンを、触媒の存在下、フッ化水素と反応させる工程(1a)と、この工程で得た反応混合物を蒸留(2a)に付して、2,3,3,3−テトラフルオロプロペンを主成分とする第1ストリーム及び未反応のクロロプロペンを含む有機物と未反応のフッ化水素とを主成分とする第2ストリームに分離する工程と、第2ストリームを前記反応にリサイクルする工程とを有し、前記蒸留を、未反応のクロロプロペンを含む有機物と未反応のフッ化水素とが蒸留塔の前記第2ストリーム抜き出し部分で分液を起こさない条件で行う。【選択図】図1
    在制造2,3,3,3-四氟丙烯时,通过蒸馏而不进行未反应物的分液再利用,可以抑制催化剂的失活,提供一种长时间稳定地制造2,3,3,3-四氟丙烯的方法。制造2,3,3,3-四氟丙烯的方法包括以下步骤:在存在催化剂的情况下,将1233xf等氯丙烯与氢氟酸反应(步骤1a),然后将得到的反应混合物进行蒸馏(步骤2a),将其分离为以2,3,3,3-四氟丙烯为主要成分的第一流和含有未反应的氯丙烯、未反应的氢氟酸和有机物的第二流,然后将第二流回收再用于反应。蒸馏过程中,在未反应的氯丙烯、未反应的氢氟酸在蒸馏塔的第二流出口处不发生分液的条件下进行。【图示】图1
  • HYDROFLUORINATION OF 2-CHLORO-3,3,3-TRIFLUOROPROPENE TO 2-CHLORO-1,1,1,2-TETRAFLUOROPROPANE WITH CATALYSTS OF SBCL3, SBCL5, SBF5, TICL4, SNCL4, CR2O3 AND FLUORINATED CR2O3
    申请人:Merkel Daniel C.
    公开号:US20090182179A1
    公开(公告)日:2009-07-16
    A process for making 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane comprising hydrofluorinating 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene in the presence of a catalyst selected from the group consisting of: SbCl 3, SbCl 5, SbF 5 , TiCl 4 , SnCl 4 , Cr 2 O 3 , and fluorinated Cr 2 O 3 .
    制备2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷的方法包括在所述催化剂的存在下对2-氯-3,3,3-三氟丙烯进行氢氟化,所述催化剂选自以下组合:SbCl3,SbCl5,SbF5,TiCl4,SnCl4,Cr2O3和氟化Cr2O3。
  • [EN] PREPARATION OF FLUORINATED OLEFINS VIA CATALYTIC DEHYDROHALOGENATION OF HALOGENATED HYDROCARBONS<br/>[FR] PRÉPARATION D'OLÉFINES FLUORÉES VIA DÉSHYDROHALOGÉNATION CATALYTIQUE D'HYDROCARBURES HALOGÉNÉS
    申请人:HONEYWELL INT INC
    公开号:WO2009009421A1
    公开(公告)日:2009-01-15
    A process for making a fluorinated olefin having the step of dehydrochlorinating a hydrochlorofluorocarbon having at least one hydrogen atom and at least one chlorine atom on adjacent carbon atoms, preferably carried out in the presence of a catalyst selected from the group consisting of (i) one or more metal halides, (ii) one or more halogenated metal oxides, (iii) one or more zero-valent metals/metal alloys, (iv) a combination of two or more of the foregoing.
    制备氟代烯烃的方法包括脱氢氯化氢氟碳烃的步骤,所述氟碳烃在相邻碳原子上至少有一个氢原子和至少有一个氯原子,最好在所述催化剂的存在下进行,所述催化剂选自以下组合:(i) 一种或多种金属卤化物,(ii) 一种或多种卤化金属氧化物,(iii) 一种或多种零价金属/金属合金,(iv) 上述两种或更多种的组合。
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