1-Bromo-2-(bromomethyl)butane | 28148-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-Bromo-2-(bromomethyl)butane
• 英文别名: 1,3-dibromo-2-ethylpropane；2-Ethyl-1,3-dibrom-propan；2-ethyl-1,3-dibromopropane
• CAS: 28148-05-2
• 化学式: C₅H₁₀Br₂
• 分子量: 229.942
• InChiKey: XFGAIQYQWGRYSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P362,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1760
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H318,H332,H335,H227

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-2-(bromomethyl)butane 在 三氟化硼乙醚 、 四乙烯五胺 、 硫脲 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(p-cyanophenyl)-5-ethyl-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  主要结构中含有硫原子的液晶材料 1. 具有 1,3-二噻烷环的新型液晶化合物

  摘要：

  2-(p-取代苯基)-5-烷基-1,3-二噻烷是一种新型液晶，通过相应的醛和二硫醇的硫缩醛化反应合成。这些化合物具有特征性的过冷状态，即使在长末端烷基取代基的情况下也表现出单向性液晶相。这些化合物的介晶特性与相应的1,3-二恶烷不同，这一定是由于硫和氧原子体积不同而导致分子宽度不同。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1966
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-1,3-丙二醇 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 反应 18.0h， 生成 1-Bromo-2-(bromomethyl)butane
  参考文献：
  名称：

  主要结构中含有硫原子的液晶材料 1. 具有 1,3-二噻烷环的新型液晶化合物

  摘要：

  2-(p-取代苯基)-5-烷基-1,3-二噻烷是一种新型液晶，通过相应的醛和二硫醇的硫缩醛化反应合成。这些化合物具有特征性的过冷状态，即使在长末端烷基取代基的情况下也表现出单向性液晶相。这些化合物的介晶特性与相应的1,3-二恶烷不同，这一定是由于硫和氧原子体积不同而导致分子宽度不同。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1966

文献信息

• 一种5-酰基-3,4-二氢吡喃的水相合成方法
  申请人：怀化学院

  公开号：CN105541770B

  公开（公告）日：2017-10-03

  本发明公开了一种5‑酰基‑3,4‑二氢吡喃的水相合成方法，将β‑羰基酰胺类化合物、1,3‑二卤代烷烃类化合物、碱、催化剂、助剂、水混合进行反应。所述β‑羰基酰胺类化合物与1,3‑二卤代烷烃类化合物的摩尔比为1:1.0～1.4，所述β‑羰基酰胺类化合物与碱的摩尔比为1:2.0～3.0，所述β‑羰基酰胺类化合物与催化剂的摩尔比为的1:0.01～0.1，所述反应时间为4.0‑12.0小时。反应结束后，经过滤，重结晶后即得5‑酰基‑3,4‑二氢吡喃。本发明具有反应条件温和，工艺简单、收率高、环境友好的优点。
• Convenient and expeditious synthesis of some indoloquinolizine alkaloids
  作者：Bruno Danieli、Giordano Lesma、Giovanni Palmisano

  DOI：10.1039/c39800000860

  日期：——

  The ambident reactivity of the imine-enamines (1) and (2) towards 1,3-dihalogenopropanes leads to an expeditious and efficient synthesis of some indoloquinolizines.

  亚胺-烯胺（1）和（2）对1,3-二卤代丙烷的环境反应性强，可快速高效地合成某些吲哚并喹啉类化合物。
• Muscarinic Allosteric Enhancers of Ligand Binding:  Pivotal Pharmacophoric Elements in Hexamethonio-Type Agents
  作者：Mathias Muth、Matthias Sennwitz、Klaus Mohr、Ulrike Holzgrabe

  DOI：10.1021/jm049616f

  日期：2005.3.1

  Bisphthalimidopropyl-substituted hexamethonio compounds have been established as allosteric modulators of ligand binding to muscarinic acetylcholine receptors. Enhancers of ligand binding are of special interest. This study aimed to unravel the structural elements inducing positive cooperativity with the binding of an antagonist. [H-3]-N-methylscopolamine binding to muscarinic M-2 receptors was measured in porcine heart homogenates. Dimethylation, but not monomethylation, of the lateral propyl chain in combination with an affinity increasing aromatic imide moiety, such as a 5-methylphthalimide and naphthalimide, on the same side of the molecule shifts the cooperativity toward positive values, resulting in enhancers of antagonist binding. Thus, lateral side chain dimethylation is a pivotal pharmacophoric element for positive cooperativity in hexamethonio-type muscarinic allosteric agents.
• The stereochemistry of heterocycles
  作者：L. N. Vostrova、V. N. Somchinskaya、Z. D. Bogatskaya、V. P. Mamontov、T. I. Davidenko、A. V. Bogatskii、A. V. Bogatskii、O. S. Stepanova

  DOI：10.1007/bf00478382

  日期：1970.4
• Liquid Crystal Materials with Sulfur Atoms Incorporated in the Principal Structure 1. New Liquid Crystal Compounds with 1,3-Dithiane Ring
  作者：Yuichiro Haramoto、Atushi Nobe、Hiroyoshi Kamogawa

  DOI：10.1246/bcsj.57.1966

  日期：1984.7

  2-(p-Substituted phenyl)-5-alkyl-1,3-dithianes, new liquid crystals, were synthesized by the thioacetalization of the corresponding aldehydes and dithiols. These compounds have characteristic supercooling states, exhibit monotropic liquid crystal phases even in the case of long terminal alkyl substituents. The mesomorphic characteristics of these compounds were different from those of the corresponding

  2-(p-取代苯基)-5-烷基-1,3-二噻烷是一种新型液晶，通过相应的醛和二硫醇的硫缩醛化反应合成。这些化合物具有特征性的过冷状态，即使在长末端烷基取代基的情况下也表现出单向性液晶相。这些化合物的介晶特性与相应的1,3-二恶烷不同，这一定是由于硫和氧原子体积不同而导致分子宽度不同。