5-(1-p-tolylhex-3-en-1-yn-3-yl)benzo[d][1,3]dioxole | 1301163-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-(1-p-tolylhex-3-en-1-yn-3-yl)benzo[d][1,3]dioxole
• 英文别名: 5-[(Z)-1-(4-methylphenyl)hex-3-en-1-yn-3-yl]-1,3-benzodioxole
• CAS: 1301163-47-2
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂
• 分子量: 290.362
• InChiKey: YQYSELPBTAXIGB-HAVNEIBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-(亚甲基二氧)苯丁酮 在 三(2-呋喃基)膦 、 palladium diacetate 、 对苯醌 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 5-(1-p-tolylhex-3-en-1-yn-3-yl)benzo[d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰hydr或重氮酸酯与末端炔烃的钯催化氧化交叉偶联：共轭烯炔的途径

  摘要：

  从另一个角度出发：在一种新颖的共轭炔烃合成方法中，钯催化的N-甲苯磺酰hydr或重氮酸酯与末端炔烃的交叉偶联为所需的烯炔产物提供了出色的立体选择性（参见方案； Ts = p ‐甲苯磺酰基）。提出该反应涉及钯卡宾络合物的前所未有的炔基迁移插入。

  DOI：

  10.1002/anie.201007224