2,5-diphenyl-[1,4]dithiin-1,1,4,4-tetraoxide | 59412-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻英
• 英文名称: 2,5-diphenyl-[1,4]dithiin-1,1,4,4-tetraoxide
• 英文别名: 2,5-Diphenyl-[1,4]dithiin-1,1,4,4-tetraoxid；2,5-Diphenyl-1lambda~6~,4lambda~6~-dithiine-1,1,4,4-tetrone；2,5-diphenyl-1,4-dithiine 1,1,4,4-tetraoxide
• CAS: 59412-21-4
• 化学式: C₁₆H₁₂O₄S₂
• 分子量: 332.401
• InChiKey: YNGKTLMTTOQZRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  614.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-diphenyl-[1,4]dithiin-1,1,4,4-tetraoxide 在 sodium azide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 以43%的产率得到2,5-Diphenyl-4H-[1,4]thiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  2,5-二苯基-1,4二硫砜与叠氮化钠的反应

  摘要：

  当使用叠氮化钠处理各种2,5-二苯基-1,4-二硫代砜时，观察到许多未预料到的转化。其中包括产生1,2-二氰基-1,2-二苯乙炔的片段化，2,5-二苯并基-1,4-噻嗪-1,1-二氧化物的形成以及3-溴-2,5的重排。 -二苯基-1,4-二硫氨酸-1,1-二氧化物成其2-溴-异构体。讨论了这些异常反应的可能机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86814-8
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二苯基-1,4-二噻英 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,5-diphenyl-[1,4]dithiin-1,1,4,4-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  The Oxidation Products of 2,5-Diphenyl-1,4-dithiadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01113a522

文献信息

• LEVI, H. A.;LANDEN, G. L.;MCMILLS, M.;ALBIZATI, KIM;MOORE, H. W., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 3, 299-302
  作者：LEVI, H. A.、LANDEN, G. L.、MCMILLS, M.、ALBIZATI, KIM、MOORE, H. W.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of 2,5-diphenyl-1,4 dithin sulfones with sodium azide
  作者：Hugo A. Levi、George L. Landen、Mark McMills、Kim Albizati、Harold W. Moore

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86814-8

  日期：1982.1

  various 2,5-diphenyl-1,4-dithiin sulfones were treated with sodium azide. These include a fragmentation to give 1,2-dicyano-1,2-diphenylethen, the formation of 2,5-dipehnyl-1,4-thiazine-1,1-dioxide, and the rearrangement of 3-bromo-2,5-diphenyl-1,4-dithiin-1,1-dioxide to its 2-bromo- isomer. Possible mechanism for these unusual reactions are discussed.

  当使用叠氮化钠处理各种2,5-二苯基-1,4-二硫代砜时，观察到许多未预料到的转化。其中包括产生1,2-二氰基-1,2-二苯乙炔的片段化，2,5-二苯并基-1,4-噻嗪-1,1-二氧化物的形成以及3-溴-2,5的重排。 -二苯基-1,4-二硫氨酸-1,1-二氧化物成其2-溴-异构体。讨论了这些异常反应的可能机制。
• The Oxidation Products of 2,5-Diphenyl-1,4-dithiadiene
  作者：H. Harry Szmant、James Dixon

  DOI：10.1021/ja01113a522

  日期：1953.9