2-氯-1,3-苯并噻唑-6-磺酰氯 | 6608-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-氯-1,3-苯并噻唑-6-磺酰氯
• 英文名称: 2-chlorobenzothiazole-6-sulfonyl chloride
• 英文别名: 2-Chloro-1,3-benzothiazole-6-sulfonyl chloride
• CAS: 6608-50-0
• 化学式: C₇H₃Cl₂NO₂S₂
• mdl: MFCD10575003
• 分子量: 268.144
• InChiKey: RLPMZVSKBOCSMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1,3-苯并噻唑-6-磺酰氯 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 C₁₄H₂₀N₄O₄S₂
  参考文献：
  名称：

  WO2020150473

  摘要：

  公开号：

  WO2020150473
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-benzothiazole-5,6-diamine 生成 2-氯-1,3-苯并噻唑-6-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Skopenko,V.N. et al., Soviet progress in chemistry, 1977, vol. 43, # 5, p. 73 - 76

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfonamide derivative as a matrix metalloproteinase inhibitor
  申请人：——

  公开号：US20020169314A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  The present invention provides a novel sulfonamide derivative of general formula (I) useful as an inhibitor of matrix metalloproteinase (MMP), its isomers, pharmaceutically acceptable salts thereof and a process for preparing the same. Since the sulfonamide derivatives of the present invention selectively inhibit MMP activity in vitro, the MMP inhibitors comprising the sulfonamide derivatives as an effective ingredient can be practically applied for the prevention and treatment of all sorts of diseases caused by overexpression and overactivation of MMP. 1

  本发明提供了一种新型磺胺衍生物的一般式(I)，其作为基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂，其异构体，药用盐及其制备方法。由于本发明的磺胺衍生物在体外选择性地抑制MMP活性，包含磺胺衍生物作为有效成分的MMP抑制剂可以实际应用于预防和治疗由MMP过度表达和过活化引起的各种疾病。
• BENZOTHIAZOLE AND BENZOOXAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：Black Lawrence A.

  公开号：US20090163464A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Compounds of formula (I) are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing the compounds.

  式(I)的化合物在治疗受组织胺-3受体配体预防或改善的症状或疾病方面具有用处。还公开了式(I)的化合物的药物组合物、使用这种化合物和组合物的方法，以及制备这些化合物的过程。
• Verfahren zum Färben von Seide oder seidenhaltigen gemischten Fasermaterialien
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0126026A1

  公开（公告）日：1984-11-21

  Ein Verfahren zum Färben von Seide oder seidenhaltigen gemischten Fasermaterialien mit Reaktivfarbstoffen, welche dadurch gekennzeichnet ist, dass man Seide oder seidehaltige gemischte Fasermaterialien mit Reaktivfarbstoffen der Formel worin D der Rest eines sulfogruppenhaltigen Farbstoffes der Mono-oder Polyazo-, Metallkomplexazo-, Anthrachinon-, Phthalocyanin-, Formazan-, Azomethin-, Dioxazin-, Phenazin-, Stilben-, Triphenylmethan-, Xanthen-, Thioxanthon-, Nitroaryl-, Naphthochinon-, Pyrenchinon- oder Perylentetracarbimid-Reihe ist, und [Y]n für n = bis 4gleiche oder verschiedene Reaktivreste Y steht, in wässrigem Medium bei einem pH oberhalb von 8, ohne Zusatz eines dispergierendund quellend-wirkenden Mittels und einer Temperatur von 20 bis 40°C während 6 bis 48 Stunden färbt oder die Ware imprägniert und die imprägnierte Ware in feuchtem Zustand während 6 bis 48 Stunden bei einer Temperatur von 20 bis 60°C lagert, ergibt Färbungen mit guten Echtheitseigenschaften.

  一种用活性染料对蚕丝或含丝混合纤维材料进行染色的工艺，其特征在于蚕丝或含丝混合纤维材料是用式如下的活性染料染色的 其中 D 是单偶氮或多偶氮、金属络合偶氮、蒽醌、酞菁、甲臢、偶氮甲 碱、二噁嗪、吩嗪、二苯乙烯、三苯基甲烷、X-苯基甲烷、X-氨基、X-氨基三苯基甲烷、氧杂蒽、硫杂蒽酮、硝基芳基、萘醌、芘醌或过四碳酰亚胺系列，而 [Y]n 是 n = 最多 4 个相同或不同的活性基 Y、在 pH 值高于 8 的水介质中，在不添加分散剂和膨胀剂的情况下，在 20 至 40°C 的温度下浸渍 6 至 48 小时，或在 20 至 60°C 的温度下浸渍产品并将浸渍产品在潮湿状态下存放 6 至 48 小时，可获得牢度性能良好的染色产品。
• PCSK9 inhibitors and methods of use thereof
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US11248001B2

  公开（公告）日：2022-02-15

  The invention relates to novel heteroaryl compounds of Formula (I) and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating or preventing cardiovascular diseases, and methods treating sepsis or septic shock, using the novel heterocyclic compounds disclosed herein.

  本发明涉及式（I）的新型杂芳基化合物及其药物制剂。本发明还涉及使用本文公开的新型杂环化合物治疗或预防心血管疾病的方法，以及治疗败血症或脓毒性休克的方法。
• SNAr or Sulfonylation? Chemoselective Amination of Halo(het)arene Sulfonyl Halides for Synthetic Applications and Ultralarge Compound Library Design
  作者：Vasyl Naumchyk、Vladyslav A. Andriashvili、Dmytro S. Radchenko、Dmytro Dudenko、Yurii S. Moroz、Andrey A. Tolmachev、Serhii Zhersh、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02636

  日期：2024.3.1

  The chemoselectivity of halo(het)arene sulfonyl halide aminations is studied thoroughly under parallel synthesis conditions, and the scope and limitations of the method are established. It is shown that SNAr-reactive sulfonyl halides typically undergo sulfonamide synthesis during the first step; the second amination is also possible provided that the SNAr-active center is sufficiently reactive. On

  在平行合成条件下深入研究了卤代（杂）芳烃磺酰卤胺化物的化学选择性，并确定了该方法的范围和局限性。结果表明， SN Ar反应性磺酰卤通常在第一步中进行磺酰胺合成；如果SN Ar活性中心具有足够的反应性，则第二次胺化也是可能的。相反，带有芳基化部分的磺酰氟在适当的控制下在后一个反应中心发生选择性转化。进一步的硫-氟化物交换（SuFEx）也是可能的，这对于某些磺酰卤类特别有价值。开发的两步并行双胺化方案提供了对 66.7 亿个化合物的合成可处理 REAL 型化学空间的访问（预期合成成功率 76%）。