1,2-Bis[2-(propan-2-yl)phenyl]hydrazine | 105823-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-Bis[2-(propan-2-yl)phenyl]hydrazine
• 英文别名: 1,2-bis(2-propan-2-ylphenyl)hydrazine
• CAS: 105823-68-5
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂
• 分子量: 268.402
• InChiKey: MQQZHFPJYWKSLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Bis[2-(propan-2-yl)phenyl]hydrazine 在 双氧水 、 3C₁₆H₃₆N⁽¹⁺⁾*FeMo₆O₁₈((OCH₂)3CNH₂)2^(3-) 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到azocumene
  参考文献：
  名称：

  使用基于多氧钼酸盐的铁催化剂氧化肼和二芳胺的氧化脱氢

  摘要：

  我们报告了一种使用安德森型多氧钼酸铁 ( III ) 作为催化剂和过氧化氢作为氧化剂在乙醇水溶液中氧化脱氢肼和二芳基胺的有效方法。以中等至极好的收率获得了一系列偶氮化合物和四芳基肼。反应条件和底物范围补充或优于更成熟的方案。此外，该催化剂在水中表现出良好的稳定性和重复使用性。初步的机理研究表明，该反应涉及一个自由基过程。

  DOI：

  10.1039/d1cc02753k
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基异丙基苯 生成 1,2-Bis[2-(propan-2-yl)phenyl]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azo synthesis meets molecular iodine catalysis
  作者：Rozhin Rowshanpour、Travis Dudding

  DOI：10.1039/d1ra00369k

  日期：——

  direct oxidation of hydrazine HN–NH bonds to azo group functionality catalyzed by molecular iodine is disclosed. The strengths of this reactivity include rapid reaction times, low catalyst loadings, use of ambient dioxygen as a stoichiometric oxidant, and ease of experimental set-up and azo product isolation. Mechanistic studies and density functional theory computations offering insight into this reactivity

  公开了一种通过分子碘催化将肼 HN-NH 键直接氧化为偶氮基团官能团形成偶氮化合物的无金属合成方案。这种反应性的优点包括反应时间快、催化剂负载量低、使用环境中的分子氧作为化学计量氧化剂以及易于实验设置和偶氮产物分离。机理研究和密度泛函理论计算提供了对这种反应性的深入了解，以及导致偶氮基团形成的事件。总的来说，这项研究扩展了主族元素碘作为廉价催化剂的潜力，同时为形成偶氮化合物提供了有用的转化。
• 4,4'-Diaminodiphenylverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0196574A2

  公开（公告）日：1986-10-08

  Die Erfindung betrifft 4,4'-Diaminodiphenylverbindungen der Formel I, in der X den n-Propyl-, Isopropyl-, n-Butyl-, Isobutyl-, 1-Methylpropyl-, n-Propoxy-, Isopropoxy-, Isobutoxy-, 1-Methylpropoxy-oder 2-Methoxyethoxyrest bedeutet und A = O oder das Äquivalent einer anorganischen Säure ist Die Herstellung erfolgt durch Reduktion von ortho-X substituiertem Nitrobenzol und Benzidiniumlagerung des erhaltenen Hydrazobenzolderivats. Die Verbindungen der Formel (I) sind als Komponenten bei der Herstellung von Farbstoffen und Pigmenten geeignet

  本发明涉及式 I 的 4,4'-二氨基二苯化合物、 其中 X 为正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、1-甲基丙基、正丙氧基、异丙氧基、异 丁氧基、1-甲基丙氧基或 2-甲氧基乙氧基自由基，A 为 O 或等效的无机酸。 制备方法是将邻 X 取代的硝基苯还原，并将得到的肼苯衍生物贮存在苯并咪唑中。式 (I) 化合物适用于作为染料和颜料生产中的组分
• ——
  作者：HUNGER K.、 FROLICH H.、 HABIG K.

  DOI：——

  日期：——
• US4987258A
  申请人：——

  公开号：US4987258A

  公开（公告）日：1991-01-22