2-(oct-1-yn-1-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole | 1207551-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(oct-1-yn-1-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(1-octynyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole；2-Oct-1-ynyl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1207551-89-0
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O
• 分子量: 254.332
• InChiKey: YFYAJRHUQCQSAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,3,4-噁二唑 、 铜(I)己基乙炔化物 在 1,10-菲罗啉 、 氧气 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以54%的产率得到2-(oct-1-yn-1-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  芳烃与乙炔铜的室温直接烷基化

  摘要：

  唑和多卤代芳烃中的C–H键可以通过乙炔铜平滑活化，在氧气气氛下，在邻菲咯啉和叔丁醇锂存在下，在室温下通过简单反应，得到相应的炔基化（杂）芳烃。这些稳定的，无反应性的和容易获得的聚合物充当特别有效和实用的试剂，用于在非常温和的条件下将炔基引入众多的芳烃中。

  DOI：

  10.1021/ol502030y

文献信息

• Room Temperature Direct Alkynylation of 1,3,4-Oxadiazoles with Alkynyl Bromides under Copper Catalysis
  作者：Tsuyoshi Kawano、Naoto Matsuyama、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/jo9025622

  日期：2010.3.5

  The direct alkynylation reaction of 1,3,4-oxadiazoles with alkynyl bromides efficiently proceeds in the presence of a copper catalyst at room temperature to create the corresponding heteroaryl−alkynyl linkage in good yields. This direct coupling provides a rapid and convergent access to oxadiazole core π-conjugated systems.

  1,3,4-恶二唑与炔基溴的直接炔基化反应可在室温下在铜催化剂存在下有效地进行，从而以高收率产生相应的杂芳基-炔基键合。这种直接偶联提供了对二恶唑核心π共轭体系的快速收敛。
• Room-Temperature Direct Alkynylation of Arenes with Copper Acetylides
  作者：Cédric Theunissen、Gwilherm Evano

  DOI：10.1021/ol502030y

  日期：2014.9.5

  C–H bond in azoles and polyhalogenated arenes can be smoothly activated by copper acetylides to give the corresponding alkynylated (hetero)arenes by simple reaction at room temperature in the presence of phenanthroline and lithium tert-butoxide under an oxygen atmosphere. These stable, unreactive, and readily available polymers act as especially efficient and practical reagents for the introduction

  唑和多卤代芳烃中的C–H键可以通过乙炔铜平滑活化，在氧气气氛下，在邻菲咯啉和叔丁醇锂存在下，在室温下通过简单反应，得到相应的炔基化（杂）芳烃。这些稳定的，无反应性的和容易获得的聚合物充当特别有效和实用的试剂，用于在非常温和的条件下将炔基引入众多的芳烃中。