3-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-methylpropanoic acid | 122333-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: 3-(3,5-Dimethoxyphenyl)-2-methylpropionsaeure
• CAS: 122333-94-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: FRELPDYZPNNWJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-methylpropanoic acid 在 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 、 三溴化硼 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.7h， 生成 saccharonol A
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of 6,8-dimethoxy-3-methylisocoumarin, a fungal metabolite precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a043
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Δ的侧链甲基的类似物8 -THC

  摘要：

  的1两侧链差向异构体的合成' - （4），2' - （5），3'-甲基- （6）和4'-甲基Δ 8四氢大麻酚（7）已经被进行。合成方式需要拟订适当的取代的间苯二酚的酸催化缩合menthadienol提供Δ 8 -THC类似物。的1'两种异构体- （4）和2T-Δ 8 -THC（5）比Δ更有效8 -THC，无论在体外和体内。3'-甲基异构体（6）分别约为效力等于Δ 8 -THC，和4T甲基Δ8 -THC的效力较弱。有在的差向异构体之间的相对效力差别不大4，5，和6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01134-9

文献信息

• Variation of the alkyl side chain in Δ8-THC
  作者：John W. Huffman、Julia A.H. Lainton、Dong Dai、Robert D. Jordan、Sammy G. Duncan

  DOI：10.1016/0024-3205(95)00184-8

  日期：1995.5

  The synthesis of (2'RS)-2'-methyl-, (3'RS)-, (3'S)-3'-methyl-, and 4'-methyl-delta 8-THC has been carried out, and the pharmacology of all four compounds has been investigated. All four compounds showed typical cannabinoid activity both in vitro and in vivo. The 2'-methyl compound is somewhat more active than delta 8-THC, while the 4'-methyl isomer is less active. The 3'-methyl-delta 8-THC has approximately

  （2'RS）-2'-甲基-，（3'RS）-，（3'S）-3'-甲基和4'-甲基-δ8-THC的合成已经完成，并且药理学已经研究了所有四种化合物中的一种。所有四种化合物在体外和体内均显示出典型的大麻素活性。2'-甲基化合物的活性比δ8-THC高，而4'-甲基异构体的活性低。3'-甲基δ8-THC具有与亲本大麻素大致相同的活性。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING AMINO ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE DERIVES D'ACIDES AMINES
  申请人：SOLVAY

  公开号：WO2004087638A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Process for producing amino acid derivatives, in which (a) an organic amine, the amino functionality of which is protected, or an α-amino acid, the amino functionality of which is protected, is subjected to an electrochemical reaction so as to form an amine which is activated in the α-position; (b) the activated amine is subjected to a reaction with a carbanionic reagent containing at least 3 carbon atoms and comprising an unsaturated group so as to form an unsaturated amine comprising an unsaturated group, the atom of the unsaturated group closest to the nitrogen being separated from the nitrogen by at least 2 carbon atoms; (c) the unsaturated amine is subjected to oxidation of the unsaturated group so as to form an amino acid derivative.

  生产氨基酸衍生物的过程，其中（a）将保护氨基官能团的有机胺或保护氨基官能团的α-氨基酸经电化学反应，形成在α位激活的胺；（b）将激活的胺与至少含有3个碳原子且包含不饱和基团的碳负离子试剂反应，形成含有不饱和基团的不饱和胺，最接近氮的不饱和基团原子与氮之间至少相隔2个碳原子；（c）将不饱和胺氧化，形成氨基酸衍生物。
• Red-Light-Promoted Radical Cascade Reaction to Access Tetralins and Dialins Enabled by Zinc(II)porphyrin, A Light-Flexible Catalyst
  作者：Yusuke Okanishi、Otoki Takemoto、Sanpou Kawahara、Satoshi Hayashi、Toshikatsu Takanami、Takehiko Yoshimitsu

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01112

  日期：2024.5.10

  15-Bis(pentafluorophenyl)-10,20-diphenylporphinato]zinc(II) (1), a metalloporphyrin derivative that was recently reported as an efficient photocatalyst driven by blue LEDs by our group, was found to catalyze a red-light-promoted (630 nm LEDs) radical cascade reaction of N-3-arylpropionyloxyphthalimides with radicophiles including electron-deficient alkenes and alkynes, providing access to a range of functionalized

  [5,15-双(五氟苯基)-10,20-二苯基卟啉]锌(II) ( 1 )是一种金属卟啉衍生物，最近被我们小组报道为一种由蓝光LED驱动的高效光催化剂，被发现可以催化红光N -3-芳基丙酰氧基邻苯二甲酰亚胺与包括缺电子烯烃和炔烃在内的亲自由基化合物进行光促进（630 nm LED）自由基级联反应，从而获得一系列功能化的四氢化萘和二氢化萘衍生物。 1催化的自由基级联反应通过DMSO中的氧化猝灭循环发生，不需要牺牲电子供体，揭示了能够促进卟啉催化的独特溶剂效应。
• KENDALL, J. KIRBY;FISHER, THOMAS H.;SCHULTZ, HARRY P.;SCHULTZ, TOR P., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N7, C. 4218-4220
  作者：KENDALL, J. KIRBY、FISHER, THOMAS H.、SCHULTZ, HARRY P.、SCHULTZ, TOR P.

  DOI：——

  日期：——
• CARTER R. H.; COLYER R. M.; HILL R. A.; STAUNTON J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, <JCPK-BH>, 1976, NO 13, 1438-1441
  作者：CARTER R. H.、 COLYER R. M.、 HILL R. A.、 STAUNTON J.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图