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2-Methyl-1,2-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-4-one | 140395-73-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Methyl-1,2-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
英文别名
4H-3,1-Benzoxazin-4-one, 1,2-dihydro-2-methyl-;2-methyl-1,2-dihydro-3,1-benzoxazin-4-one
2-Methyl-1,2-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-4-one化学式
CAS
140395-73-9
化学式
C9H9NO2
mdl
——
分子量
163.176
InChiKey
FGUHWEMGHSNGKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    353.6±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:c6004dcb4509b03fcde8b0c179c1c95f
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methyl-1,2-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-4-one吡啶 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-(2-chloropropanamido)-N-phenylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    다이하이드로프테리딘-온 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 PI3 키나아제 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
    摘要:
    本发明涉及一种二氢喹啉-醌衍生物或其药学上可接受的盐,其制备方法以及包含其作为有效成分的用于预防或治疗PI3激酶相关疾病的药学组合物。根据本发明的二氢喹啉-醌衍生物对PI3激酶具有优异的选择性抑制作用,因此可用于预防或治疗与PI3激酶相关的疾病,如血液癌症、卵巢癌、子宫颈癌、乳腺癌、结肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、结肠癌、腹膜转移癌、皮肤癌、膀胱癌、前列腺癌、肺癌、骨肉瘤、纤维性肿瘤、脑肿瘤等癌症,风湿性关节炎、全身性红斑狼疮、多发性硬化症、1型糖尿病、甲状腺功能亢进症、肌无力症、克罗恩病、强直性脊柱炎、银屑病、自身免疫性恶性贫血、干燥综合症等自身免疫性疾病,慢性阻塞性肺疾病(COPD)、鼻炎、哮喘、慢性支气管炎、慢性肺炎炎症性疾病、肺纤维化、肺型肉芽肿病、胸膜炎、肺泡炎、血管炎、肺气肿、肺炎、支气管扩张症等呼吸道疾病等PI3激酶相关疾病的预防或治疗。
    公开号:
    KR20170074380A
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文献信息

  • Azonia-azulene salts. Part III. The thermal decomposition of o-benzylphenyl azides to give azepinoindoles
    作者:G. R. Cliff、Gurnos Jones
    DOI:10.1039/j39710003418
    日期:——
    an azanorcaradiene is an intermediate. Azepino[1,2-a]indol-6-ones [(38) and (42)] have been isolated; azepino[1,2-a]indol-8-one (21) has been prepared in good yield and converted into hydroxy- and ethoxy-azepino[1,2-a]indolium salts [(23) and (24)]. 1-(o-Azidophenyl)-1-phenylethanol (47) decomposed to give some o-anilinoacetophenone (49), showing the occurrence of another nitrene insertion pathway.
    邻苄基苯叠氮化物的热分解通常得到10 H-氮杂环庚烷[1,2- a ]吲哚[(2),(3),(19),(26)-(28),(37)和(39) ]。在一种情况下,空间阻塞导致了6 H-叠氮庚烯[1,2- a ]吲哚(29)和8 H-叠氮庚烯-[1,2- a ]吲哚(30)。当苄基残基上存在邻甲氧基时,主要产物为a啶和a啶。1-取代的cr啶的形成表明,氮杂金刚烷是中间体。Azepino [1,2 - a ]吲哚-6-[[(38)和(42)]已被分离;azepino [1,2- a] indol-8-one(21)已以高收率制备,并转化为羟基-和乙氧基-氮杂环庚烷[1,2- a ]吲哚鎓盐[(23)和(24)]。1-(邻-叠氮基苯基)-1-苯基乙醇(47)分解得到一些邻-苯胺基苯乙酮(49),表明发生了另一种氮烯插入途径。
  • MISRA B. K.; RAO Y. R.; MAHAPATRA S. N., INDIAN J. CHEM., 1979, B 18, NO 1, 19-21
    作者:MISRA B. K.、 RAO Y. R.、 MAHAPATRA S. N.
    DOI:——
    日期:——
  • BOLTON R.; MGUNI R. S.; WILLIAMS G. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 3, 405-408
    作者:BOLTON R.、 MGUNI R. S.、 WILLIAMS G. H.
    DOI:——
    日期:——
  • 다이하이드로프테리딘-온 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 PI3 키나아제 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
    申请人:KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)
    公开号:KR20170074380A
    公开(公告)日:2017-06-30
    본 발명은 다이하이드로프테리딘-온 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 PI3 키나아제 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 다이하이드로프테리딘-온 유도체는 PI3 키나아제에 대하여 선택적으로 억제하는 효과가 우수하므로 혈액암, 난소암, 자궁경부암, 유방암, 대장암, 간암, 위암, 췌장암, 결장암, 복막 전이암, 피부암, 방광암, 전립선암, 폐암, 골육종, 섬유성 종양, 뇌종양 등과 같은 암, 류머티스성 관절염, 전신 홍반성 루푸스, 다발성 경화증, 제1형 당뇨병, 갑상선 기능 항진증, 근무력증, 크론병, 강직성 척추염, 건선, 자가면역성 악성빈혈, 쇼그렌 증후군 등과 같은 자가면역 질환, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD), 비염, 천식, 만성 기관지염, 만성 폐 염증성 질환, 규폐증, 폐형 사르코이드증, 흉막염, 폐포염, 혈관염, 기종, 폐렴, 기관지 확장증 등과 같은 호흡기 질환 등의 PI3 키나아제 관련 질환을 예방 또는 치료하는데 유용하게 사용할 수 있다.
    本发明涉及一种二氢喹啉-醌衍生物或其药学上可接受的盐,其制备方法以及包含其作为有效成分的用于预防或治疗PI3激酶相关疾病的药学组合物。根据本发明的二氢喹啉-醌衍生物对PI3激酶具有优异的选择性抑制作用,因此可用于预防或治疗与PI3激酶相关的疾病,如血液癌症、卵巢癌、子宫颈癌、乳腺癌、结肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、结肠癌、腹膜转移癌、皮肤癌、膀胱癌、前列腺癌、肺癌、骨肉瘤、纤维性肿瘤、脑肿瘤等癌症,风湿性关节炎、全身性红斑狼疮、多发性硬化症、1型糖尿病、甲状腺功能亢进症、肌无力症、克罗恩病、强直性脊柱炎、银屑病、自身免疫性恶性贫血、干燥综合症等自身免疫性疾病,慢性阻塞性肺疾病(COPD)、鼻炎、哮喘、慢性支气管炎、慢性肺炎炎症性疾病、肺纤维化、肺型肉芽肿病、胸膜炎、肺泡炎、血管炎、肺气肿、肺炎、支气管扩张症等呼吸道疾病等PI3激酶相关疾病的预防或治疗。
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