p-Toluolsulfonsaeure-(4-propionyloxy-butylester) | 19859-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Toluolsulfonsaeure-(4-propionyloxy-butylester)
• 英文别名: Butan-1,4-diolpropionat-tosylat；4-(4-Methylphenyl)sulfonyloxybutyl propanoate；4-(4-methylphenyl)sulfonyloxybutyl propanoate
• CAS: 19859-11-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O₅S
• 分子量: 300.376
• InChiKey: GOAYEOAULMMIJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 Propionsaeure-p-toluolsulfonsaeure-anhydrid 生成 p-Toluolsulfonsaeure-(4-propionyloxy-butylester)
  参考文献：
  名称：

  Mixed sulfonic-carboxylic anhydrides. II. Reactions with aliphatic ethers and amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00803a010

文献信息

• Process for the enzymatic separation of the optical isomers of tosyloxy-alkanols
  申请人：MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA

  公开号：EP0490407A2

  公开（公告）日：1992-06-17

  Described is a process for the biotechnological resolution, by means of stereoselective enzymatic esterification, of the racemic mixture of optical isomers of tosyloxy-alkanols of general formula (I): wherein R represents an alkyl, haloalkyl or C2-Cio alkenyl group, either linear or branched, and n is 1 or 2, by using aliphatic acid anhydrides in the presence of an enzyme which is capable of selectively catalyzing the esterification of the (R) isomer, leaving the (S) isomer basically unchanged.

  本发明描述了一种通过立体选择性酶法酯化，以生物技术解决通式(I)的对羟基烷 醇光学异构体外消旋混合物的工艺： 其中 R 代表直链或支链烷基、卤代烷基或 C2-Cio 烯基，n 为 1 或 2，使用脂肪族酸酐，在一种酶的存在下，该酶能选择性地催化（R）异构体的酯化反应，而（S）异构体基本不变。