7-chloro-5-phenyl-5H-imidazo[1,2-a][3,1]benzothiazine-2-carboxylic acid | 93765-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 7-chloro-5-phenyl-5H-imidazo[1,2-a][3,1]benzothiazine-2-carboxylic acid
• CAS: 93765-09-4
• 化学式: C₁₇H₁₁ClN₂O₂S
• 分子量: 342.806
• InChiKey: YRLHFDLWQJHNDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-amino-5-chlorophenyl)(phenyl)methanol 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 7-chloro-5-phenyl-5H-imidazo[1,2-a][3,1]benzothiazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[1,2- a ] [3,1]苯并噻嗪4，咪唑并[1,2- a ]-[1,2,4]苯并三嗪5和4 H-咪唑并[2,3- c ]的合成吡啶并[2,3- e ] [1,4]恶嗪6

  摘要：

  从容易获得的2-氨基苯甲酚（7），3-氨基-1,2,4-苯并三嗪（11）和2-氨基-3-吡啶醇（12）开始，是5-苯基-5 H-咪唑的新型衍生物[ 1,2- a ] [3,1]苯并噻嗪-2-羧酸乙酯（4），咪唑并[ 2,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪-2-羧酸乙酯（5）和4 H-咪唑并[2,3 - c ]吡啶基-[2,3- e ] [1,4]恶嗪（6）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210432

文献信息

• ——
  作者：GAUTHIER J. A.、 ASSELIN A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of novel imidazo[1,2-<i>a</i>][3,1]benzothiazines 4, imidazo[1,2-<i>a</i>]-[1,2,4]benzotriazines 5, and 4<i>H</i>-imidazo[2,3-<i>c</i>]pyrido[2,3-<i>e</i>][1,4]oxazines 6
  作者：Jean Gauthier、Jean Simon Duceppe

  DOI：10.1002/jhet.5570210432

  日期：1984.7

  derivatives of 5-phenyl-5H-imidazo[1,2-a][3,1]benzothiazine-2-carboxylic acid, ethyl ester (4), imidazo[2,1-c][1,2,4]benzotriazine-2-carboxylic acid, ethyl ester (5) and 4H-imidazo[2,3-c]pyrido-[2,3-e][1,4]oxazine (6) were prepared.

  从容易获得的2-氨基苯甲酚（7），3-氨基-1,2,4-苯并三嗪（11）和2-氨基-3-吡啶醇（12）开始，是5-苯基-5 H-咪唑的新型衍生物[ 1,2- a ] [3,1]苯并噻嗪-2-羧酸乙酯（4），咪唑并[ 2,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪-2-羧酸乙酯（5）和4 H-咪唑并[2,3 - c ]吡啶基-[2,3- e ] [1,4]恶嗪（6）。