dimethyl 2,6-dimethyl-4-<2-(2,2-dimethoxyethyl)>phenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate | 112396-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2,6-dimethyl-4-<2-(2,2-dimethoxyethyl)>phenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 2,6-dimethyl-4-[2-(2,2-dimethoxyethyl)phenyl]-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate；dimethyl 4-[2-(2,2-dimethoxyethyl)phenyl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 112396-11-9
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₆
• 分子量: 389.448
• InChiKey: OUNKEPPIVWQOIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2,6-dimethyl-4-<2-(2,2-dimethoxyethyl)>phenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 dimethyl 3,4,4a,5,6,8b-hexahydro-5α-methoxy-2,4β-dimethylbenzoisoquinoline-1,4aα-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-芳基-1,4-二氢吡啶缩醛的分子内环化

  摘要：

  描述了在邻位具有保护的醛官能度的4-芳基-1,4-二氢吡啶的合成。当用四氯化钛或气态氯化氢处理时，这些化合物会经历亚胺离子介导的环化反应。从机理上讲，环化利用二氢吡啶的C-3对缩醛络合产生的亲电子物质的攻击。该方法论突出了构建新型构象受限的二氢吡啶类似物的机会。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240533
• 作为产物：
  描述：

  2-o-bromophenylacetaldehyde dimethyl acetal 在 正丁基锂 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 dimethyl 2,6-dimethyl-4-<2-(2,2-dimethoxyethyl)>phenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-芳基-1,4-二氢吡啶缩醛的分子内环化

  摘要：

  描述了在邻位具有保护的醛官能度的4-芳基-1,4-二氢吡啶的合成。当用四氯化钛或气态氯化氢处理时，这些化合物会经历亚胺离子介导的环化反应。从机理上讲，环化利用二氢吡啶的C-3对缩醛络合产生的亲电子物质的攻击。该方法论突出了构建新型构象受限的二氢吡啶类似物的机会。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240533

文献信息

• Benzo(f)isoquinoline compounds useful as calcium entry blockers
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04670443A1

  公开（公告）日：1987-06-02

  Benzo(f)isoquinoline compounds, particularly, penta- and tetrahydrobenzo(f)isoquinoline dicarboxylic acid compounds, their preparation and their use as calcium entry blockers are disclosed.

  苯并(f)异喹啉化合物，特别是五氢和四氢苯并(f)异喹啉二羧酸化合物，其制备以及它们作为钙通道阻滞剂的用途被披露。
• HARTMAN, GEORGE D.;PHILLIPS, BRIAN T.;SPRINGER, JAMES P.;HIRSHFIELD, JORD+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 5, 1397-1399
  作者：HARTMAN, GEORGE D.、PHILLIPS, BRIAN T.、SPRINGER, JAMES P.、HIRSHFIELD, JORD+

  DOI：——

  日期：——
• HARTMAN, GEORGE D.;PHILLIPS, BRIAN T.
  作者：HARTMAN, GEORGE D.、PHILLIPS, BRIAN T.

  DOI：——

  日期：——
• US4670443A
  申请人：——

  公开号：US4670443A

  公开（公告）日：1987-06-02
• Intramolecular cyclization of 4-aryl-1,4-dihydropyridine acetals
  作者：George D. Hartman、Brian T. Phillips、James P. Springer、Jordan Hirshfield

  DOI：10.1002/jhet.5570240533

  日期：1987.9

  the ortho position is described. These compounds undergo iminium ion mediated cyclization when treated with titanium tetrachloride or gaseous hydrogen chloride. Mechanistically, cyclization utilizes attack of C-3 of the dihydropyridine on the electrophilic species generated from complexation of the acetal. This methodology highlights opportunities for the construction of novel conformationally constrained

  描述了在邻位具有保护的醛官能度的4-芳基-1,4-二氢吡啶的合成。当用四氯化钛或气态氯化氢处理时，这些化合物会经历亚胺离子介导的环化反应。从机理上讲，环化利用二氢吡啶的C-3对缩醛络合产生的亲电子物质的攻击。该方法论突出了构建新型构象受限的二氢吡啶类似物的机会。