1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridine dicarboxylic acid, 5-methyl-3-(6-phthalimidohexyl) ester | 105622-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridine dicarboxylic acid, 5-methyl-3-(6-phthalimidohexyl) ester
• 英文别名: 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3-methoxycarbonyl-4-(3-nitrophenyl)-5-(6-phthalimidohexyloxy)carbonyl-pyridine；2,6-dimethyl-3-(6-phthalimidocarbohexoxy)-4-(3-nitrophenyl)-5-carbomethoxy-1,4-dihydropyridine；5-O-[6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)hexyl] 3-O-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 105622-49-9
• 化学式: C₃₀H₃₁N₃O₈
• 分子量: 561.591
• InChiKey: GJKJSYBZUSGUKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  699.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridine dicarboxylic acid, 5-methyl-3-(6-phthalimidohexyl) ester 在 一水合肼 作用下， 生成 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3-methoxycarbonyl-4-(3-nitrophenyl)-5-(6-aminohexyloxy)carbonyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  1,4-dihydropyridine derivatives

  摘要：

  描述了对心脏循环起作用并符合一般公式##STR1##的新化合物，可用于治疗心脏疾病、某些形式的高血压和动脉闭塞疾病。还描述了这些化合物的制备方法和含有这些化合物的药物。

  公开号：

  US04757080A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-nitrobenzylidene)-acetoacetic acid-(6-phthalimidohexyl)ester 、 β-氨基巴豆酸甲酯 在 brownish yellow oil 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridine dicarboxylic acid, 5-methyl-3-(6-phthalimidohexyl) ester
  参考文献：
  名称：

  1,4-dihydropyridine derivatives

  摘要：

  本文介绍了一种新的化合物，这些化合物对心脏循环起作用，符合以下一般公式##STR1##，可用于治疗心脏疾病、某些高血压形式和动脉阻塞疾病。同时，本文还介绍了这些化合物的制备方法以及含有这些化合物的药物。

  公开号：

  US04757080A1

文献信息

• 1,4-dihydropyridines
  申请人：Nelson Research & Development Co.

  公开号：US04849436A1

  公开（公告）日：1989-07-18

  This invention provides compounds useful for treating coronary insufficiency, hypertension, angina pectoris, cardiac arrythmia, heart attack or coronary vasospasm and represented by the general formula: ##STR1## R.sub.1 and R.sub.2 are each independently selected from the group consisting of lower alkyl, N-alkylphthalimido and derivatives of N-alkylphthalimido, wherein said N-alkyl group comprises at least 2 carbon atoms; A is a straight or branched chain hydrocarbon moiety containing from 1 to 12 carbon atoms and from 0 to 2 double bonds; R.sub.3 is selected from the group of radicals consisting of hydrogen, --NH.sub.2 and --NCS; R.sub.4 is an aryl or heteroaryl radical; and R.sub.5 is a lower alkyl radical or A--R.sub.3 ; provided that when R.sub.3 is a hydrogen radical at least one of R.sub.1 and R.sub.2 is not lower alkyl, including both pure enantiomers as well as mixtures thereof; and pharmaceutically-acceptable salts thereof.

  这项发明提供了一种用于治疗冠状动脉血流不足、高血压、心绞痛、心律失常、心脏病发作或冠状动脉痉挛的化合物，其通式表示为：##STR1## 其中，R.sub.1和R.sub.2分别独立地选自由较低的烷基、N-烷基邻苯二甲酰亚胺及其衍生物的组，其中所述的N-烷基基团至少包含2个碳原子；A是含有1至12个碳原子和0至2个双键的直链或支链烃基；R.sub.3选自氢、--NH.sub.2和--NCS的基团组；R.sub.4是芳基或杂芳基基团；R.sub.5是较低的烷基基团或A--R.sub.3；但当R.sub.3是氢基团时，至少有一个R.sub.1和R.sub.2不是较低的烷基，包括纯对映体以及其混合物；以及其药用可接受盐。
• 1,4-Dihydropyridines
  申请人：Whitby Research Incorporated

  公开号：EP0194685A1

  公开（公告）日：1986-09-17

  Compounds having calcium channel antagonist activity of the formula: wherein R, and R2 are each independently amino, trifluoromethyl, pentafluoroethyl, alkoxy, lower alkenyl, or lower alkynyl or branched or unbranched lower alkyl, which is unsubstituted or is substituted with cyano, hydroxy, acyloxy, hydrazino, lower alkyl amino, or di-(lower alkyl)-amino or 5 or 6 membered saturated nitrogen-containing heterocyclic-1-yl. which is unsubstituted or is substituted with oxo, hydroxy, alkyl, and hydroxy (lower alkyl) R3 is straight- or branched-chain C, to C12 alkyl, alkenyl, alkynyl, or cycloalkyl, and is either unsubstituted or substituted with hydroxy, acyloxy, cyano, di(lower alkyl) amino 5- or 6- membered saturated nitrogen-containing heterocyclic -1-yl or R3 is -A-R4, A is a straight- or branched-chain hydrocarbon moiety containing from 2 to 12 carbon atoms and from 0 to 2 double bonds, R4, is selected from the group consisting of: R5 is hydrogen, nitro, cyano, azido, amino, trifluoromethyl, alkylamino, dialkylamino, halo, carboxyl, carbalkoxy, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, acylamino, carboxamido, sulfonamido, and SOm-(lower)alkyl where m Is 0,1, or 2 and R6 is aryl or heteroaryl or a pharmaceutically-acceptable salt thereof are disclosed. Also disclosed is a method of treating hypertension and other disorders by administering an effective amount of a compound of the present invention.

  具有式中钙通道拮抗剂活性的化合物： 其中R和R2各自独立地为氨基、三氟甲基、五氟乙基、烷氧基、低级烯基或低级炔基或支链或未支链低级烷基，其未被取代或被氰基、羟基、酰氧基、肼基、低级烷基氨基或二-(低级烷基)-氨基或5或6员饱和含氮杂环-1-基取代。R3 为直链或支链 C 至 C12 烷基、烯基、炔基或环烷基，且未被取代或被羟基、酰氧基、氰基取代、R3 是-A-R4，A 是含有 2 至 12 个碳原子和 0 至 2 个双键的直链或支链烃基，R4 选自以下组成的组： R5 是氢、硝基、氰基、叠氮基、氨基、三氟甲基、烷基氨基、二烷基氨基、卤代、羧基、碳烷氧基、烷基、烯基、炔基、环烷基、酰氨基、羧基氨基、磺酰氨基和 SOm-(低级)烷基，其中 m 是 0、1 或 2，R6 是芳基或杂芳基或其药学上可接受的盐。还公开了一种通过施用有效量的本发明化合物来治疗高血压和其他疾病的方法。
• 1,4-Dihydropyridinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：HEUMANN PHARMA GMBH & CO

  公开号：EP0250725A1

  公开（公告）日：1988-01-07

  Es werden neue herz-kreislaufaktive Verbindungen der allgemeinen Formel beschrieben, die zur Behandlung von Erkrankungen des Herzens, bei bestimmten Formen der Hypertonie sowie bei arteriellen Verschlußkrankheiten eingesetzt werden können. Weiterhin werden Herstellungsverfahren für diese Verbindungen und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel beschrieben.

  描述了通式为 描述了可用于治疗心脏病、某些形式的高血压和动脉闭塞性疾病的新型心血管活性化合物。 此外，还介绍了这些化合物和含有这些化合物的药品的生产工艺。
• MINASKANIAN, GEVORK
  作者：MINASKANIAN, GEVORK

  DOI：——

  日期：——
• US4652573A
  申请人：——

  公开号：US4652573A

  公开（公告）日：1987-03-24