2,2,2-Trifluoro-N-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-acetimidoyl chloride | 61984-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-Trifluoro-N-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-acetimidoyl chloride
• 英文别名: (1Z)-2,2,2-Trifluoro-N-(2,4,6-trimethylphenyl)ethanimidoyl chloride；2,2,2-trifluoro-N-(2,4,6-trimethylphenyl)ethanimidoyl chloride
• CAS: 61984-65-4
• 化学式: C₁₁H₁₁ClF₃N
• 分子量: 249.663
• InChiKey: NWWFEFUEZQZINK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-Trifluoro-N-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-acetimidoyl chloride 在 hydrazine hydrate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,2,2-trifluoro-N''-mesitylacetimidohydrazide
  参考文献：
  名称：

  一种简便、无催化剂的微波促进合成3-三氟甲基1,2,4-三唑-5-硫酮的方法

  摘要：

  本文介绍了一种在微波辐射下快速、简单、高效且环保地合成 4-芳基-3-(三氟甲基)-1H-1,2,4-三唑-5(4H)-硫酮的方法。目前的策略使得通过三氟甲基芳基乙酰亚胺酰肼和二硫化碳之间的连续亲核加成反应以及随后的分子内闭环反应，能够在70℃下以更短的反应时间合成三唑-5(4H)-硫酮支架，并以高产率合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2023.154727
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-acetamide 在 三氯化硼 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2,2,2-Trifluoro-N-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-acetimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Maringgele,W.; Meller,A., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1976, vol. 31, p. 1546 - 1547

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed synthesis of novel trifluoromethylated quinazolinone, N-arylquinazoline and N-benzylquinazoline derivatives
  作者：Mahdieh Sadat Sajadi、Elham Kazemi、Ali Darehkordi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153053

  日期：2021.5

  A simple and palladium-catalyzed procedure for synthesis of a novel series of potentially biologically active trifluoromethyl-substituted quinazolinones and N-arylquinazoline derivatives via condensation-cyclization reaction of 2-aminobenzamide, 2-amino-N′-arylbenzimidamides and 2-amino-N′-benzylbenzimidamides with trifluoroacetimidoyl chlorides has been developed. noteworthy, this investigation showed

  通过2-氨基苯甲酰胺，2-氨基-N'-芳基苯甲酰胺和2-氨基-N的缩合环化反应合成一系列潜在的具有生物活性的新型三氟甲基取代的喹唑啉酮和N-芳基喹唑啉衍生物的简单且钯催化的方法已经开发了具有三氟乙酰亚胺基氯的′-苄基苯甲酰胺。值得注意的是，这项研究表明，过渡金属催化的三氟乙酰亚胺基氯化物作为三氟甲基化碳源的合成可能以良好或优异的产率合成喹唑啉和喹唑啉酮衍生物。
• A facile and catalyst-free microwave-promoted method for the synthesis of 3-trifluoromethyl 1,2,4-triazole-5-thiones
  作者：Najmeh Zeinali、Ali Darehkordi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154727

  日期：2023.10

  a fast, simple, efficient, and eco-friendly procedure for the synthesis of 4-aryl-3-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thiones under microwave irradiation is introduced. The current strategy enabled the synthesis of triazole-5(4H)-thiones scaffolds at 70 °C under shorter reaction times through the sequential nucleophilic addition and then intramolecular ring closing reactions between trifluoromethyl

  本文介绍了一种在微波辐射下快速、简单、高效且环保地合成 4-芳基-3-(三氟甲基)-1H-1,2,4-三唑-5(4H)-硫酮的方法。目前的策略使得通过三氟甲基芳基乙酰亚胺酰肼和二硫化碳之间的连续亲核加成反应以及随后的分子内闭环反应，能够在70℃下以更短的反应时间合成三唑-5(4H)-硫酮支架，并以高产率合成。
• Maringgele,W.; Meller,A., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1976, vol. 31, p. 1546 - 1547
  作者：Maringgele,W.、Meller,A.

  DOI：——

  日期：——
• Trifluoromethylated Amidrazone Derivatives as Key Compounds for the Synthesis of 4-Aryl-3,5-bis(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazoles
  作者：Najmeh Zeinali、Ali Darehkordi

  DOI：10.1055/a-1933-3655

  日期：2023.2

  for the synthesis of aryl-3,5-bis(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazoles is disclosed via the nucleophilic intramolecular cyclization reaction of trifluoromethylated amidrazone and 2,2,2-trifluoroacetic anhydride. The trifluoromethylated amidrazone intermediates used in this project are synthesized from the reaction of N-aryl-2,2,2-trifluoroacetimidoyl chloride derivatives and hydrazine hydrate at ambient

  通过三氟甲基化脒腙和 2,2 的亲核分子内环化反应，公开了一种新型、高效、无溶剂合成芳基-3,5-双(三氟甲基)-4 H -1,2,4-三唑的方法,2-三氟乙酸酐。本项目使用的三氟甲基化脒腙中间体是由N-芳基-2,2,2-三氟乙酰亚胺酰氯衍生物与水合肼在常温下反应合成，收率极佳。