N-(3-aminopropyl)-2-(4-hydroxyphenyl)-2-methoxyethanamide | 1226953-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-aminopropyl)-2-(4-hydroxyphenyl)-2-methoxyethanamide
• 英文别名: N-(3-aminopropyl)-2-(4-hydroxyphenyl)-2-methoxyacetamide
• CAS: 1226953-95-2
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₃
• 分子量: 238.287
• InChiKey: KYJJQEGQNGCAEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-aminopropyl)-2-(4-hydroxyphenyl)-2-methoxyethanamide 、 丹酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到N-(3-(5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonamido)propyl)-2-(4-hydroxyphenyl)-2-methoxyethanamide
  参考文献：
  名称：

  Fluorescence quenched quinone methide based activity probes – a cautionary tale

  摘要：

  一个与羧酸酯连接的猝灭基团与一个亲醌美脱基反应核心相结合，提供了一个有效的工具，用于研究酶功能，而无需担心未反应探针所带来的背景荧光问题。然而，这种策略中羧酸酯链接的相对缓慢碎裂可能会导致信号丧失或酶活性与标记之间的解耦问题。

  DOI：

  10.1039/b920443a
• 作为产物：
  描述：

  methyl α-methoxy-(p-hydroxyphenyl)acetate 、 1,3-丙二胺 反应 28.0h， 以84%的产率得到N-(3-aminopropyl)-2-(4-hydroxyphenyl)-2-methoxyethanamide
  参考文献：
  名称：

  Fluorescence quenched quinone methide based activity probes – a cautionary tale

  摘要：

  一个与羧酸酯连接的猝灭基团与一个亲醌美脱基反应核心相结合，提供了一个有效的工具，用于研究酶功能，而无需担心未反应探针所带来的背景荧光问题。然而，这种策略中羧酸酯链接的相对缓慢碎裂可能会导致信号丧失或酶活性与标记之间的解耦问题。

  DOI：

  10.1039/b920443a

文献信息

• Fluorescence quenched quinone methide based activity probes – a cautionary tale
  作者：Jonathan D. Sellars、Marie Landrum、Aileen Congreve、David P. Dixon、Jackie A. Mosely、Andrew Beeby、Robert Edwards、Patrick G. Steel

  DOI：10.1039/b920443a

  日期：——

  A carbamate linked quenching group coupled with a pro-quinone methide reactive core provides an effective tool for studying enzyme function without problems associated with background fluorescence from unreacted probe. However, the relatively slow fragmentation of the carbamate linkage in such a strategy may cause problems of loss of signal or a decoupling of enzyme activity and labelling.

  一个与羧酸酯连接的猝灭基团与一个亲醌美脱基反应核心相结合，提供了一个有效的工具，用于研究酶功能，而无需担心未反应探针所带来的背景荧光问题。然而，这种策略中羧酸酯链接的相对缓慢碎裂可能会导致信号丧失或酶活性与标记之间的解耦问题。