2,6-di-p-tolyl-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridine | 105686-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-di-p-tolyl-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridine
• 英文别名: 2,6-Bis(4-methylphenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridine
• CAS: 105686-88-2
• 化学式: C₂₈H₂₇NO₃
• 分子量: 425.527
• InChiKey: PQRLERMHEOECGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-157 °C
• 沸点：
  537.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methylacetophenone oxime acetate 、 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 吡啶 、 碘 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以65%的产率得到2,6-di-p-tolyl-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  I 2-触发酮乙酸肟酯的N–O裂解，以合成3-（4-吡啶基）吲哚

  摘要：

  据报道，芳基酮肟乙酸酯和3-甲酰基吲哚的简便且互补的[3 + 2 +1]环化反应可得到吡啶衍生物。缩合反应表明，I 2能够通过单电子转移途径引发乙酸酮肟的N–O键断裂，从而产生亚氨基。这种直接和操作简单的协议为合成具有高官能团相容性和高区域选择性的3-（4-吡啶基）吲哚提供了基础平台。

  DOI：

  10.1039/c8ob02230e

文献信息

• Singhal, R. K.; Mishra, Naresh K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1079 - 1080
  作者：Singhal, R. K.、Mishra, Naresh K.

  DOI：——

  日期：——
• SINGHAL R. K.; MISHRA NARESH K., INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 10, 1079-1080
  作者：SINGHAL R. K.、 MISHRA NARESH K.

  DOI：——

  日期：——
• I₂-Triggered N–O cleavage of ketoxime acetates for the synthesis of 3-(4-pyridyl)indoles
  作者：Qinghe Gao、Yakun Wang、Qianqian Wang、Yanping Zhu、Zhaomin Liu、Jixia Zhang

  DOI：10.1039/c8ob02230e

  日期：——

  acetates and 3-formylindoles to give pyridine derivatives is reported. The condensation reaction demonstrated that I2 was capable of triggering N–O bond cleavage of ketoxime acetates to generate iminyl radicals via a single electron transfer pathway. This direct and operationally simple protocol provides a fundamental platform to synthesize 3-(4-pyridyl)indoles with high functional group compatibility and

  据报道，芳基酮肟乙酸酯和3-甲酰基吲哚的简便且互补的[3 + 2 +1]环化反应可得到吡啶衍生物。缩合反应表明，I 2能够通过单电子转移途径引发乙酸酮肟的N–O键断裂，从而产生亚氨基。这种直接和操作简单的协议为合成具有高官能团相容性和高区域选择性的3-（4-吡啶基）吲哚提供了基础平台。