N-(thiophen-2-ylmethyl)-2-{[3-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl]methyl}pyridine-4-carboxamide | 1189581-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(thiophen-2-ylmethyl)-2-{[3-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl]methyl}pyridine-4-carboxamide
• 英文别名: N-(Thiophen-2-ylmethyl)-2-{[3(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl]methyl}pyridine-4-carboxamide；N-(thiophen-2-ylmethyl)-2-[[3-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydroindazol-1-yl]methyl]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 1189581-44-9
• 化学式: C₂₀H₁₉F₃N₄OS
• 分子量: 420.458
• InChiKey: XMCMTFLTFSZHFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲胺 、 2-{[3-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl]methyl}pyridine-4-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(thiophen-2-ylmethyl)-2-{[3-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl]methyl}pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP2269990

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Mochizuki Michiyo

  公开号：US20110118236A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  An object of the present invention is to provide a novel AMPA receptor potentiator. A compound represented by the following formula (I) or a salt thereof: wherein in formula (I) R 1 represents (1) a halogen atom, or (2) cyano group, or the like; Ra and Rb each independently represent a hydrogen atom or C 1-4 alkyl; L represents a bond, or a spacer in which the number of atoms in the main chain is 1 to 8; Ring A represents (1) a non-aromatic carbon ring of 4-8 carbon atoms, or (2) a 4- to 8-membered non-aromatic heterocycle either of which is optionally substituted with 1 or more substituents selected from (a) halogen atoms, and (b) cyano group; and Ar represents a substituted phenyl group, or optionally substituted 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group.

  本发明的目的是提供一种新型AMPA受体增强剂。化合物由以下式(I)或其盐所表示：其中在式(I)中，R1表示（1）卤素原子或（2）氰基等；Ra和Rb各自独立地表示氢原子或C1-4烷基；L表示键或主链中原子数为1至8的间隔物；环A表示（1）4-8个碳原子的非芳香碳环，或（2）4-至8个成员的非芳香杂环，其中任一环均可以选择性地用1个或多个取代基所取代，所述取代基选择自(a)卤素原子和(b)氰基；Ar表示取代苯基或可选择性取代的5-或6-成员芳香杂环基。
• THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
  申请人：LifeSci Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160200704A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Provided herein are heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting plasma kallikrein. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases wherein the inhibition of plasma kallikrein inhibition has been implicated, such as angioedema and the like.

  本文提供了一些杂环衍生物化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物对抑制血浆卡利肌酶具有用处。此外，这些化合物和组合物对于治疗已被认为与血浆卡利肌酶抑制有关的疾病，如血管性水肿等，具有用处。
• Therapeutic inhibitory compounds
  申请人：LifeSci Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10023557B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  Provided herein are heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting plasma kallikrein. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases wherein the inhibition of plasma kallikrein inhibition has been implicated, such as angioedema and the like.

  本文提供的杂环衍生物化合物和药物组合物包含所述化合物，可用于抑制血浆卡利克林。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗与血浆卡利克酶抑制作用有关的疾病，如血管性水肿等。
• THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUDS
  申请人：Lifesci Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3316884A1

  公开（公告）日：2018-05-09
• US9611252B2
  申请人：——

  公开号：US9611252B2

  公开（公告）日：2017-04-04