4-nitrophenyl (thiophen-2-ylmethyl) carbamate | 1198777-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitrophenyl (thiophen-2-ylmethyl) carbamate
• 英文别名: 4-Nitrophenyl thiophen-2-ylmethylcarbamate；(4-nitrophenyl) N-(thiophen-2-ylmethyl)carbamate
• CAS: 1198777-75-1
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 278.288
• InChiKey: RCHIDFLOGVZNIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophenyl (thiophen-2-ylmethyl) carbamate 、 2-[氨基(甲基)氨基]乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以45%的产率得到ethyl 2-(1-methyl-2-(thiophen-2-ylmethylcarbamoyl)hydrazinyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA HELIX MIMETICS AND METHODS RELATING THERETO
  [FR] STRUCTURES MIMÉTIQUE D'HÉLICE ALPHA ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  α-螺旋拟态结构和由式(I)表示的化合物，其中一般式和每个符号的定义如规范中所定义，涉及的化合物以及涉及的方法被披露。进一步披露了这些化合物在治疗医疗状况（例如癌症疾病、纤维化疾病）中的应用，以及包含这些拟态体的药物组合物。

  公开号：

  WO2009148192A1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲胺 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以48.87 %的产率得到4-nitrophenyl (thiophen-2-ylmethyl) carbamate
  参考文献：
  名称：

  镇痛活性化合物及其医药用途

  摘要：

  本发明涉及式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐，含有这些化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物，以及所述化合物或其药学上可接受的盐用于制备镇痛药物的用途，

  公开号：

  CN115433160A

文献信息

• ALPHA HELIX MIMETICS AND METHODS RELATING THERETO
  申请人：Odagami Takenao

  公开号：US20110092459A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Alpha-helix mimetic structures and compounds represented by the formula (I) wherein the general formula and the definition of each symbol are as defined in the specification, a compound relating thereto, and methods relating thereto, are disclosed. Applications of these compounds in the treatment of medical conditions, e.g., cancer diseases, fibrotic diseases, and pharmaceutical compositions comprising the mimetics are further disclosed.

  本文公开了代表式（I）所表示的α-螺旋类似物结构和化合物，其中一般公式和每个符号的定义如规范中所定义，涉及该化合物的方法以及与之相关的应用，包括用于治疗医学状况的化合物，例如癌症疾病、纤维病等，以及包括这些类似物的制药组合物。
• Alpha helix mimetics and methods relating thereto
  申请人：Odagami Takenao

  公开号：US08455488B2

  公开（公告）日：2013-06-04

  Alpha-helix mimetic structures and compounds represented by the formula (I) wherein the general formula and the definition of each symbol are as defined in the specification, a compound relating thereto, and methods relating thereto, are disclosed. Applications of these compounds in the treatment of medical conditions, e.g., cancer diseases, fibrotic diseases, and pharmaceutical compositions comprising the mimetics are further disclosed.

  本发明公开了代表式(I)所表示的α-螺旋类似物结构和化合物，其中一般式和每个符号的定义如规范所定义，还公开了与之相关的化合物和方法。本发明还公开了这些化合物在治疗医疗状况（例如癌症疾病、纤维化疾病）中的应用以及包含类似物的制药组合物。
• Discovery and Structural Explorations of G‐Protein Biased μ‐Opioid Receptor Agonists
  作者：Xiang Li、Yanhao Guo、Jing Li、Zixing Yu、Jingchao Cheng、Fengxia Ren、Hongxin Jia、Yatong Zhang、Shiqiang Cui、Tao Zhang、Weiguo Shi

  DOI：10.1002/cmdc.202200416

  日期：2022.12.16

  We report two classes of PZM21 derivatives containing benzothiophene or biphenyl groups as biased μ-opioid receptor (μOR) agonists. The new compound SWG-LX-33 showed potent μOR agonist activity and produced μOR-dependent analgesia. SWG-LX-33 does not activate the β-arrestin-2 signalling pathway in vitro even at high concentrations.

  我们报告了两类含有苯并噻吩或联苯基团的 PZM21 衍生物作为偏向 μ-阿片受体 (μOR) 激动剂。新化合物 SWG-LX-33 显示出有效的 μOR 激动剂活性并产生 μOR 依赖性镇痛。即使在高浓度下，SWG-LX-33 也不会在体外激活 β-arrestin-2 信号通路。
• US8455488B2
  申请人：——

  公开号：US8455488B2

  公开（公告）日：2013-06-04
• US9193734B2
  申请人：——

  公开号：US9193734B2

  公开（公告）日：2015-11-24