4-{(R)-((2S,5R)-4-allyl-2,5-dimethyl-piperazin-1-yl)-[3-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-phenyl]-methyl}-benzonitrile | 216532-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{(R)-((2S,5R)-4-allyl-2,5-dimethyl-piperazin-1-yl)-[3-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-phenyl]-methyl}-benzonitrile
• 英文别名: 4-[(R)-α-(2(S), 5(R)-4-allyl-2,5-dimethyl-1-piperazinyl)-3-tert-butyldimethylsilyloxybenzyl]cyanobenzene；4-cyano-[(R)-a-(2(S),5(R)-4-allyl-2,5-dimethyl-1-piperazinyl)-3-tert-butyldimethylsilyloxybenzyl]benzene；4-[(R)-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-[(2S,5R)-2,5-dimethyl-4-prop-2-enylpiperazin-1-yl]methyl]benzonitrile
• CAS: 216532-22-8
• 化学式: C₂₉H₄₁N₃OSi
• 分子量: 475.75
• InChiKey: CCXUUZBRCONMEG-AWVRMFGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  39.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{(R)-((2S,5R)-4-allyl-2,5-dimethyl-piperazin-1-yl)-[3-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-phenyl]-methyl}-benzonitrile 在 sodium hydroxide 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 4-[(R)-((2S,5R)-4-allyl-2,5-dimethyl-piperazin-1-yl)-(3-hydroxy-phenyl)-methyl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/113468

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)magnesium iodide 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-{(R)-((2S,5R)-4-allyl-2,5-dimethyl-piperazin-1-yl)-[3-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-phenyl]-methyl}-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/113468

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/113468
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——