4-Oxo-4H-<1>benzothieno<3,2-b>thiopyran-3-carbaldehyd | 132090-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4-Oxo-4H-<1>benzothieno<3,2-b>thiopyran-3-carbaldehyd
• 英文别名: 4-Oxothiopyrano[3,2-b][1]benzothiole-3-carbaldehyde；4-oxothiopyrano[3,2-b][1]benzothiole-3-carbaldehyde
• CAS: 132090-95-0
• 化学式: C₁₂H₆O₂S₂
• 分子量: 246.31
• InChiKey: ACSMQQXBOBLJEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-4H-<1>benzothieno<3,2-b>thiopyran-3-carbaldehyd 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 1-(三氟乙酰)咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-Oxo-4H-<1>benzothieno<3,2-b>thiopyran-3-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  Anellierte Thiopyrone, 5. Mitt.1): Darstellung und Reaktionen von 3-Formyl-indeno[1,2-b]-, -[1]benzofuro[3,2-b]-, -[1]-benzothieno[3] ,2-b]thiopyronen 和 3-Formyl-thiopyrono[3,2-b]indolen

  摘要：

  Alternative Synthesen der Titelverbindungen werden vorgestellt。Die Konfiguration der aus den Hergestellten Oxime wird bewiesen und die Darstellung der korrespondierenden Nitrile und Carbonsäuren beschrieben。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231006
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dihydro-4H-<1>benzothieno<3,2-b>thiopyran-4-on 在 selenium(IV) oxide 、 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-Oxo-4H-<1>benzothieno<3,2-b>thiopyran-3-carbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Anellierte Thiopyrone, 5. Mitt.1): Darstellung und Reaktionen von 3-Formyl-indeno[1,2-b]-, -[1]benzofuro[3,2-b]-, -[1]-benzothieno[3] ,2-b]thiopyronen 和 3-Formyl-thiopyrono[3,2-b]indolen

  摘要：

  Alternative Synthesen der Titelverbindungen werden vorgestellt。Die Konfiguration der aus den Hergestellten Oxime wird bewiesen und die Darstellung der korrespondierenden Nitrile und Carbonsäuren beschrieben。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231006

文献信息

• Anellierte Thiopyrone, 7. Mitt.: 2- und 3-Formylthiopyrone in derHantzsch-Pyridin-Synthese
  作者：Klaus Görlitzer、Regina Vogt

  DOI：10.1002/ardp.19903231008

  日期：——

  Die 3‐Formylthiopyrone 1 reagieren mit β‐Aminocrotonsäuremethylester in Eisessig zu einem Gemisch von 1,2‐ und 1,4‐Dihydropyridinen. Die 2‐Formylthiopyrone 8 geben unter gleichen Bedingungen nur 1,4‐Dihydropyridine.

  3-甲酰基硫代吡喃酮 1 在冰醋酸中与 β-氨基巴豆酸甲酯反应生成 1,2- 和 1,4- 二氢吡啶的混合物。在相同条件下，2-甲酰基硫代吡喃酮 8 仅产生 1,4-二氢吡啶。
• Anellierte Thiopyrone, 5. Mitt.1): Darstellung und Reaktionen von 3-Formyl-indeno[1,2-b]-, -[1]benzofuro[3,2-b]-, -[1]-benzothieno[3,2-b]thiopyronen und 3-Formyl-thiopyrono[3,2-b]indolen
  作者：Klaus Görlitzer、Regina Vogt

  DOI：10.1002/ardp.19903231006

  日期：——

  Alternative Synthesen der Titelverbindungen werden vorgestellt. Die Konfiguration der aus den Aldehyden hergestellten Oxime wird bewiesen und die Darstellung der korrespondierenden Nitrile und Carbonsäuren beschrieben.

  Alternative Synthesen der Titelverbindungen werden vorgestellt。Die Konfiguration der aus den Hergestellten Oxime wird bewiesen und die Darstellung der korrespondierenden Nitrile und Carbonsäuren beschrieben。