rel(1R,2R)-1,2-dimethyl-1-phenyl-cyclohexane | 113328-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: rel(1R,2R)-1,2-dimethyl-1-phenyl-cyclohexane
• 英文别名: [(1R,2R)-1,2-dimethylcyclohexyl]benzene
• CAS: 113328-08-8；123027-35-0；123027-36-1
• 化学式: C₁₄H₂₀
• 分子量: 188.313
• InChiKey: VZJOTXJQUVBRPU-TZMCWYRMSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.3±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.900±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  rel(1S,2R,3S)-3-chloro-1,2-dimethyl-1-phenyl-cyclohexane 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以83%的产率得到rel(1R,2R)-1,2-dimethyl-1-phenyl-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  由ω-烯基苄基硒化物合成芳基环烷烃

  摘要：

  芳基环烷烃是由ω-烯基苄基硒化物在与烷基锂反应或路易斯酸介导的亲电环化反应中产生的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85242-x

文献信息

• Intramolecular nucleophilic addition to unsaturated carbon. Dependence of cyclization efficiency on the method of carbon-carbon bond cleavage utilized to generate the reactive species
  作者：Leo A. Paquette、John P. Gilday、George D. Maynard

  DOI：10.1021/jo00282a019

  日期：1989.10
• Krief Alain, Kenda Benoit, Barbeaux Phillipe, Guittet Eric, Tetrahedron, 50 (1994) N 24, S 7177-7192
  作者：Krief Alain, Kenda Benoit, Barbeaux Phillipe, Guittet Eric

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of arylcycloalkanes from ω-alkenyl benzylselenides
  作者：Alain Krief、Benoit Kenda、Phillipe Barbeaux、Eric Guittet

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85242-x

  日期：1994.1

  Arylcycloalkanes are produced from ω-alkenyl benzylselenides on reaction with alkyllithiums or on Lewis acid mediated electrophilic cyclisation.

  芳基环烷烃是由ω-烯基苄基硒化物在与烷基锂反应或路易斯酸介导的亲电环化反应中产生的。