8-bromo-[2,11a-(14)C]-5,11-dihydro-11-ethyl-5-methyl-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one | 1190412-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 8-bromo-[2,11a-(14)C]-5,11-dihydro-11-ethyl-5-methyl-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one
• 英文别名: 13-bromo-2-ethyl-9-methyl-2,4,9,15-tetrazatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-10-one
• CAS: 1190412-81-7
• 化学式: C₁₄H₁₃BrN₄O
• 分子量: 337.165
• InChiKey: BJEIQNJCEZCSQI-PBUSBAFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-[2,11a-(14)C]-5,11-dihydro-11-ethyl-5-methyl-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one 在 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 臭氧 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 8-(1-oxy-quinolin-4-yloxy)-ethyl-[2,11a-(14)C]-5,11-dihydro-11-ethyl-5-methyl-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  10th international symposium on the synthesis and applications of isotopes and isotopically labelled compounds - poster presentations Session 19, Sunday, June 14 to Thursday, June 18, 2009

  摘要：

  海报展示环节由一系列论文组成，涵盖了之前所有环节的内容。第四位威利青年科学家奖获得者克里斯蒂安-波斯托拉奇（Cristian Postolache）在此环节发表了一篇海报。Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd. 版权所有。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1776
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯-3-吡啶羰酰氯 在 吡啶 、 sodium hexamethyldisilazane 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 8-bromo-[2,11a-(14)C]-5,11-dihydro-11-ethyl-5-methyl-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  10th international symposium on the synthesis and applications of isotopes and isotopically labelled compounds - poster presentations Session 19, Sunday, June 14 to Thursday, June 18, 2009

  摘要：

  海报展示环节由一系列论文组成，涵盖了之前所有环节的内容。第四位威利青年科学家奖获得者克里斯蒂安-波斯托拉奇（Cristian Postolache）在此环节发表了一篇海报。Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd. 版权所有。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1776

文献信息

• Synthesis of [¹⁴C]- and [¹³C₆]-labeled potent HIV non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor
  作者：Bachir Latli、Matt Hrapchak、Carl A. Busacca、Dhileepkumar Krishnamurthy、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1002/jlcr.1572

  日期：2009.3

  uinolinyl)oxy}ethyl}-6H-dipyrido[3,2-b:2′,3′-e][1,4]diazepin-6-one, (1), labeled with carbon-14 in the quinoline–benzene ring, in one of the pyridine rings of the dipyridodiazepinone tricyclic moiety, and in the side chain, was prepared in three different syntheses with specific activities ranging from 44 to 47 mCi/mmol (1.63–1.75 GBq/mmol). In the first synthesis, 5,11-dihydro-11-ethyl-8-(2-hydro

  5,11-Dihydro-11-ethyl-5-methyl-8-2-(1-oxido-4-quinolinyl)oxy}ethyl}-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'- e][1,4]diazepin-6-one，(1)，在喹啉-苯环、二吡啶并二氮杂酮三环部分的吡啶环之一和侧链中用碳 14 标记，制备如下三种不同的合成物，比活性范围为 44 到 47 mCi/mmol (1.63–1.75 GBq/mmol)。在第一次合成中，5,11-二氢-11-乙基-8-(2-羟乙基)-5-甲基-6H-二吡啶并[3,2-b:2',3'-e][1,4] diazepin-6-one (2) 与 4-hydroxyquinoline, [benzo-14C(U)]- 偶联，使用 Mitsunobu 的反应条件，然后用 3-氯过氧苯甲酸氧化喹啉氮，得到 ([14C]- (1a)) 的放射化学产率为