4-(benzyloxy)-6'-chloro-2H-1,3'-bipyridin-2-one | 1018442-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-6'-chloro-2H-1,3'-bipyridin-2-one
• 英文别名: 1-(6-chloropyridin-3-yl)-4-phenylmethoxypyridin-2-one
• CAS: 1018442-86-8
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 312.755
• InChiKey: NKBNRWBNZLORFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二甲氨基哌啶 、 4-(benzyloxy)-6'-chloro-2H-1,3'-bipyridin-2-one 在 cesium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.75h， 以49%的产率得到4-(Benzyloxy)-6'-[4-(dimethylamino)piperidin-1-yl]-2H-1,3'-bipyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Melanin Concentrating Hormone Receptor-1 Antagonist Pyridinones

  摘要：

  本发明提供了式（I）的MCHR1拮抗剂化合物及其药用盐、溶剂合物和前药，其中取代基如本文所定义，并且其药用盐、溶剂合物和前药，可用于治疗对MCHR1受体拮抗有益的疾病或症状。

  公开号：

  US20080085884A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-碘吡啶 、 4-苄氧基-2(1H)-吡啶酮 在 trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、 copper(l) iodide potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以40%的产率得到4-(benzyloxy)-6'-chloro-2H-1,3'-bipyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Melanin Concentrating Hormone Receptor-1 Antagonist Pyridinones

  摘要：

  本发明提供了式（I）的MCHR1拮抗剂化合物及其药用盐、溶剂合物和前药，其中取代基如本文所定义，并且其药用盐、溶剂合物和前药，可用于治疗对MCHR1受体拮抗有益的疾病或症状。

  公开号：

  US20080085884A1

文献信息

• PCSK9 inhibitors and methods of use thereof
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US11248001B2

  公开（公告）日：2022-02-15

  The invention relates to novel heteroaryl compounds of Formula (I) and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating or preventing cardiovascular diseases, and methods treating sepsis or septic shock, using the novel heterocyclic compounds disclosed herein.

  本发明涉及式（I）的新型杂芳基化合物及其药物制剂。本发明还涉及使用本文公开的新型杂环化合物治疗或预防心血管疾病的方法，以及治疗败血症或脓毒性休克的方法。
• WO2020150473
  申请人：——

  公开号：WO2020150473

  公开（公告）日：2022-11-29
• PCSK9 Inhibitors and Methods of Use Thereof
  申请人：Serrano-Wu Michael H.

  公开号：US20200231584A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The invention relates to a novel inhibitor pharmacophore of PCSK9 and heteroaryl compounds that bind the PCSK9 protein.
• PCSK9 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20220220122A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  The invention relates to novel heteroaryl compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating or preventing cardiovascular diseases, and methods treating sepsis or septic shock, using the novel heterocyclic compounds disclosed herein.
• [EN] MALANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONIST PYRIDINONES<br/>[FR] PYRIDINONES ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DE L'HORMONE DE CONCENTRATION DE LA MÉLANINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2008041090A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  [EN] The present invention provides for MCHR1 antagonist compounds of formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, wherein the substituents are as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, which are useful in treating diseases or conditions wherein antagonism of the MCHR1 receptor is beneficial.
  [FR] La présente invention concerne des composés antagonistes du récepteur 1 de l'hormone de concentration de la mélanine (MCHR1) de formule (I), dans laquelle les substituants sont tels que définis ici, et les sels, solvates et promédicaments acceptables du point de vue pharmaceutique de ceux-ci, lesquels sont utiles dans le traitement de maladies ou affections dans lesquelles un antagonisme du récepteur MCHR1 est bénéfique.