(4'-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl)(4-(pyridin-4-ylmethyl)piperazin-1-yl)methanone | 1414248-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4'-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl)(4-(pyridin-4-ylmethyl)piperazin-1-yl)methanone
• 英文别名: (4'-(1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)(4-(pyridin-4-ylmethyl)piperazin-1-yl)methanone；[4-[4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]phenyl]-[4-(pyridin-4-ylmethyl)piperazin-1-yl]methanone
• CAS: 1414248-18-2
• 化学式: C₂₆H₂₃F₆N₃O₂
• 分子量: 523.478
• InChiKey: ZVUXNCGCHDYPQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4'-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 (4'-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl)(4-(pyridin-4-ylmethyl)piperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Modulators of the nuclear hormone receptor ROR

  摘要：

  这项发明提供了类似RORα、RORβ或RORγ的视黄酸受体相关孤儿受体的小分子调节剂，其化学式为 ，其中变量原子如本文所定义，R1包括一个羟基或烷氧基取代的氟烷基团。本发明的化合物可以是有效的调节剂，其浓度对LXR受体或其他核受体或其他生物靶点无效。还提供了调节ROR的方法以及治疗代谢紊乱、免疫紊乱、癌症和中枢神经系统紊乱的方法，其中调节ROR在医学上是指示的。

  公开号：

  US09586928B2

文献信息

• MODULATORS OF THE NUCLEAR HORMONE RECEPTOR ROR
  申请人：Kamenecka Theodore Mark

  公开号：US20140187554A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The invention provides small molecule modulators of retinoic acid receptor-related orphan receptors such as RORα, RORβ, or RORγ. Compounds of the invention can be effective modulators at concentrations ineffective to act on LXR receptors, or on other nuclear receptors, or other biological targets. Methods of modulation the RORs and methods of treating metabolic disorders, immune disorders, cancer, and CNS disorders wherein modulation of an ROR is medically indicated are also provided.

  本发明提供了维甲酸受体相关孤儿受体（如RORα、RORβ或RORγ）的小分子调节剂。该发明的化合物可以在无法作用于LXR受体、其他核受体或其他生物靶点的浓度下有效调节剂。本发明还提供了调节ROR的方法以及治疗代谢性疾病、免疫性疾病、癌症和中枢神经系统疾病的方法，其中调节ROR在医学上是必要的。
• US9586928B2
  申请人：——

  公开号：US9586928B2

  公开（公告）日：2017-03-07
• [EN] MODULATORS OF THE NUCLEAR HORMONE RECEPTOR ROR<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS ORPHELINS APPARENTÉS AUX RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES
  申请人：KAMENECKA THEODORE MARK

  公开号：WO2012158784A2

  公开（公告）日：2012-11-22

  The invention provides small molecule modulators of retinoic acid receptor-related orphan receptors such as RORα, RORβ, or RORγ. Compounds of the invention can be effective modulators at concentrations ineffective to act on LXR receptors, or on other nuclear receptors, or other biological targets. Methods of modulation the RORs and methods of treating metabolic disorders, immune disorders, cancer, and CNS disorders wherein modulation of an ROR is medically indicated are also provided.
• Modulators of the nuclear hormone receptor ROR
  申请人：Kamenecka Theodore Mark

  公开号：US09586928B2

  公开（公告）日：2017-03-07

  The invention provides small molecule modulators of retinoic acid receptor-related orphan receptors such as RORα, RORβ, or RORγ, of formula with the variable atoms as defined herein and R1 comprising a hydroxyl- or alkoxyl-substituted fluoroalkyl group. Compounds of the invention can be effective modulators at concentrations ineffective to act on LXR receptors, or on other nuclear receptors, or other biological targets. Methods of modulation the RORs and methods of treating metabolic disorders, immune disorders, cancer, and CNS disorders wherein modulation of an ROR is medically indicated are also provided.

  这项发明提供了类似RORα、RORβ或RORγ的视黄酸受体相关孤儿受体的小分子调节剂，其化学式为 ，其中变量原子如本文所定义，R1包括一个羟基或烷氧基取代的氟烷基团。本发明的化合物可以是有效的调节剂，其浓度对LXR受体或其他核受体或其他生物靶点无效。还提供了调节ROR的方法以及治疗代谢紊乱、免疫紊乱、癌症和中枢神经系统紊乱的方法，其中调节ROR在医学上是指示的。