1-diisopropyloxyphosphorylmethyl-4-benzyloxy-2-pyridone | 218444-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-diisopropyloxyphosphorylmethyl-4-benzyloxy-2-pyridone
• 英文别名: 1-[Di(propan-2-yloxy)phosphorylmethyl]-4-phenylmethoxypyridin-2-one
• CAS: 218444-76-9
• 化学式: C₁₉H₂₆NO₅P
• 分子量: 379.393
• InChiKey: GEYZYSAOGHLCGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-diisopropyloxyphosphorylmethyl-4-benzyloxy-2-pyridone 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 1-diisopropyloxyphosphorylmethyl-4-trifluoromethanesulfonyloxy-2-pyridone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Pyridones via Palladium Catalyzed Cross Coupling Reactions

  摘要：

  便捷的钯催化交叉偶联反应条件，孕育了新型N-及4-取代吡啶酮的诞生。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1974
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-2(1H)-吡啶酮 、 溴甲基膦酸二异丙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以98%的产率得到1-diisopropyloxyphosphorylmethyl-4-benzyloxy-2-pyridone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Pyridones via Palladium Catalyzed Cross Coupling Reactions

  摘要：

  便捷的钯催化交叉偶联反应条件，孕育了新型N-及4-取代吡啶酮的诞生。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1974

文献信息

• Synthesis of Functionalized Pyridones via Palladium Catalyzed Cross Coupling Reactions
  作者：Jian-min Fu、Yong Chen、Arlindo L. Castelhano

  DOI：10.1055/s-1998-1974

  日期：1998.12

  Convenient, palladium catalyzed cross coupling reaction conditions lead to novel N- and 4-substituted pyridones.

  便捷的钯催化交叉偶联反应条件，孕育了新型N-及4-取代吡啶酮的诞生。
• Preparation of pyridone-based phosphotyrosine mimetics and uses thereof
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06465495B1

  公开（公告）日：2002-10-15

  Novel pyridone mimetics are disclosed which are useful for the treatment of SH2 domain related diseases.

  披露了新型吡啶酮类似物，可用于治疗与SH2结构域相关的疾病。
• US6465495B1
  申请人：——

  公开号：US6465495B1

  公开（公告）日：2002-10-15
• Design and synthesis of a pyridone-based phosphotyrosine mimetic
  作者：Jian-Min Fu、Arlindo L. Castelhano

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00503-4

  日期：1998.10

  A novel pyridone-based tyrosine analog, 6, has been designed to mimic the binding interaction of SH2 domains with phosphotyrosine (p;Tyr) containing peptides. Synthesis of 6 features a key Pd catalyzed coupling of beta-iodoalanine with phosphonomethyl 4-pyridone triflate. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.