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2-氯-1-[4-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]苯氧基]-4-(三氟甲基)苯 | 63364-73-8

中文名称
2-氯-1-[4-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]苯氧基]-4-(三氟甲基)苯
中文别名
——
英文名称
1,4-Bis-(2'-chlor-4'-trifluoromethylphenoxy)benzol
英文别名
1,4-bis-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)-benzene;1,1'-[1,4-Phenylenebis(oxy)]bis[2-chloro-4-(trifluoromethyl)benzene];2-chloro-1-[4-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenoxy]-4-(trifluoromethyl)benzene
2-氯-1-[4-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]苯氧基]-4-(三氟甲基)苯化学式
CAS
63364-73-8
化学式
C20H10Cl2F6O2
mdl
——
分子量
467.195
InChiKey
NOQSXSZAOITFKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    396.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.453±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-1-[4-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]苯氧基]-4-(三氟甲基)苯氢氧化钾对苯二酚 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以55%的产率得到4-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)phenol
    参考文献:
    名称:
    Process for the manufacture of diphenyl ethers
    摘要:
    羟基苯单苯醚及其配制物的烷基金属盐的公式为:##STR1## 其中,R.sub.1和R.sub.2中的一个表示三氟甲基,另一个表示氢或卤素,R.sub.3表示氢或碱金属阳离子或铵阳离子。通过在极性无水溶剂中,将公式为:##STR2## 的羟基苯双苯醚(双苯氧基苯)与公式为:##STR3## 的羟基苯衍生物反应,其中Cat表示碱金属阳离子或铵阳离子,R.sub.4表示碱金属阳离子或铵阳离子或(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基,反应温度在120℃至280℃之间。可选地,通过用酸处理来分离R.sub.4-位置中存在的烷基。
    公开号:
    US04172959A1
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文献信息

  • Diphenyl ether derivatives, process for preparing the same and herbicidal compositions containing the same
    申请人:UBE INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0023725B1
    公开(公告)日:1982-03-31
  • US4070178A
    申请人:——
    公开号:US4070178A
    公开(公告)日:1978-01-24
  • US4172959A
    申请人:——
    公开号:US4172959A
    公开(公告)日:1979-10-30
  • US4465503A
    申请人:——
    公开号:US4465503A
    公开(公告)日:1984-08-14
  • Process for the manufacture of diphenyl ethers
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US04172959A1
    公开(公告)日:1979-10-30
    Hydroquinone mono-phenyl ethers, and their alkali metal salts of the formula ##STR1## in which one of the radicals R.sub.1 and R.sub.2 denotes trifluoromethyl and the other denotes hydrogen or halogen and R.sub.3 represents hydrogen or an alkali metal cation or ammonium cation are prepared by reacting hydroquinone bis-phenyl ethers (bisphenoxybenzenes) of the formula ##STR2## with hydroquinone derivatives of the formula ##STR3## in which Cat denotes an alkali metal cation or ammonium cation and R.sub.4 denotes an alkali metal cation or ammonium cation or a (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl group, in a polar aprotic solvent at temperatures from 120.degree. to 280.degree. C., and optionally, an alkyl group present in the R.sub.4 -position is split off by treatment with an acid.
    羟基苯单苯醚及其配制物的烷基金属盐的公式为:##STR1## 其中,R.sub.1和R.sub.2中的一个表示三氟甲基,另一个表示氢或卤素,R.sub.3表示氢或碱金属阳离子或铵阳离子。通过在极性无水溶剂中,将公式为:##STR2## 的羟基苯双苯醚(双苯氧基苯)与公式为:##STR3## 的羟基苯衍生物反应,其中Cat表示碱金属阳离子或铵阳离子,R.sub.4表示碱金属阳离子或铵阳离子或(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基,反应温度在120℃至280℃之间。可选地,通过用酸处理来分离R.sub.4-位置中存在的烷基。
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