N-propan-2-yl-1-[2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]phenyl]benzimidazol-2-amine | 159528-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-propan-2-yl-1-[2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]phenyl]benzimidazol-2-amine
• CAS: 159528-60-6
• 化学式: C₃₄H₃₁N₄P
• 分子量: 526.621
• InChiKey: DIDZHKGVCXRYJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  700.8±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.66
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  42.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propan-2-yl-1-[2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]phenyl]benzimidazol-2-amine 、 异氰酸乙酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到N-Ethyl-N'-isopropyl-4b,9,10-triaza-indeno[1,2-a]indene-9-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  C，C-双（亚氨基膦）的合成应用：[5 + 5]刚性双环胍和1,3,6-苯并噻二氮杂[3,2- a ]苯并咪唑衍生物的制备

  摘要：

  由双（2-氨基苯基）胺衍生的双（亚氨基正膦）1的Aza Wittig型反应与两当量的异氰酸酯直接提供苯并咪唑[1,2，a ]苯并咪唑衍生物2。然而，与一当量的异氰酸酯或二硫化碳反应，分别得到了衍生自1-苯基苯并咪唑环的C-芳基亚氨基膦酸酯3或6，它们在一当量的异氰酸酯的作用下进行环化，从而得到[5 + 5]刚性双环胍2或1,3,6-苯并噻二氮杂[3,2- a ]苯并咪唑8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89618-6
• 作为产物：
  描述：

  双(2-氨基苯基)胺 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 N-propan-2-yl-1-[2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]phenyl]benzimidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  C，C-双（亚氨基膦）的合成应用：[5 + 5]刚性双环胍和1,3,6-苯并噻二氮杂[3,2- a ]苯并咪唑衍生物的制备

  摘要：

  由双（2-氨基苯基）胺衍生的双（亚氨基正膦）1的Aza Wittig型反应与两当量的异氰酸酯直接提供苯并咪唑[1,2，a ]苯并咪唑衍生物2。然而，与一当量的异氰酸酯或二硫化碳反应，分别得到了衍生自1-苯基苯并咪唑环的C-芳基亚氨基膦酸酯3或6，它们在一当量的异氰酸酯的作用下进行环化，从而得到[5 + 5]刚性双环胍2或1,3,6-苯并噻二氮杂[3,2- a ]苯并咪唑8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89618-6

文献信息

• Synthetic applications of C,C-bis(iminophosphoranes): Preparation of [5+5] rigid bicyclic guanidines and 1,3,6-benzothiadiazepino[3,2-a] benzimidazole derivatives
  作者：Pedro Molina、Ma Josefa Lidón、Alberto Tárraga

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89618-6

  日期：1994.1

  respectively, derived from the 1-phenylbenzimidazole ring, which underwent cyclization by the action of one equivalent of isocyanate to give the [5+5] rigid bicyclic guanidines 2 or 1,3,6-benzothiadiazepino[3,2-a] benzimidazole 8.

  由双（2-氨基苯基）胺衍生的双（亚氨基正膦）1的Aza Wittig型反应与两当量的异氰酸酯直接提供苯并咪唑[1,2，a ]苯并咪唑衍生物2。然而，与一当量的异氰酸酯或二硫化碳反应，分别得到了衍生自1-苯基苯并咪唑环的C-芳基亚氨基膦酸酯3或6，它们在一当量的异氰酸酯的作用下进行环化，从而得到[5 + 5]刚性双环胍2或1,3,6-苯并噻二氮杂[3,2- a ]苯并咪唑8。