<1,3>-Dithiolo<4,5-d>-1,3-dithiol-2,5-dithion | 64394-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: <1,3>-Dithiolo<4,5-d>-1,3-dithiol-2,5-dithion
• 英文别名: 1,3-dithiolo-(4,5-d)-1,3-dithiol-2,5-dithione；1,3,4,6-tetrathiapentalene-2,5-dithione；1,3,5,7-tetrathiapentalene-2,6-dithione；1,3,4,6-Tetrathiapentalen-2,5-dithion；[1,3]Dithiolo[4,5-d][1,3]dithiole-2,5-dithione
• CAS: 64394-46-3
• 化学式: C₄S₆
• 分子量: 240.44
• InChiKey: RWDHIJIIQNLPPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203-204 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  387.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1,3>-Dithiolo<4,5-d>-1,3-dithiol-2,5-dithion 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以22%的产率得到1,3,4,6-四硫并环戊烯-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical reduction of carbon disulfide. Synthesis of carbon sulfide heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00317a025
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 以73%的产率得到<1,3>-Dithiolo<4,5-d>-1,3-dithiol-2,5-dithion
  参考文献：
  名称：

  Srivastav, Manish K.; Saraswat, Apoorv; Sharma, Laxmi Kant, Journal of the Indian Chemical Society, 2010, vol. 87, # 9, p. 1131 - 1135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isomers among the carbon sulfides C₄S₆—synthesis and crystal structures of α,α-C₄S₆, α,β-C₄S₆, and of a second polymorph of the diiodine adduct α,β-C₄S₆·I₂
  作者：Johannes Beck、Jörg Daniels、Albrecht Roloff、Norbert Wagner

  DOI：10.1039/b511746a

  日期：——

  beta-C4S6. The molecular rearrangement can be induced by a short thermal treatment at 150 degrees C. Significant differences are found in the mass spectra fragmentation patterns. Only alpha,beta-C4S6 shows an intense signal for C3S2+ and is therefore a potential source for the synthesis of carbon subsulfide via flash vacuum pyrolysis. Only alpha,beta-C4S6 forms a stable adduct with I2. alpha,beta-C4S6.I2

  C3S5（2-）的α和β形式与硫光气的反应分别产生两个异构的硫化碳α，α-C4S6和α，β-C4S6。两种化合物的晶体结构都可以首次确定。两种结构都由几乎平面的分子组成。α，α-异构体（1,3-dithiolo-（4,5-d）-1,3-dithol-2,5-dithione）是D2h对称的，而α，β-异构体大约是Cs对称的。在两种异构体的分子中，保留了两个不同的C3S5单元，而没有明显改变结构参数。α，α-C4S6相对于α，β-C4S6是不稳定的。可以通过在150摄氏度下进行短时间热处理来诱导分子重排。在质谱碎片图谱中发现了显着差异。只有Alpha，β-C4S6对C3S2 +表现出强烈的信号，因此是通过快速真空热解法合成亚硫化碳的潜在来源。只有α，β-C4S6与I2形成稳定的加合物。alpha，beta-C4S6.I2是已知的（Lu Lu，KM Keshavarz-K，G.Srdanov，RH
• Multi-sulfur π-donors and π-acceptors and a few of their charge transfer complexes
  作者：G.C. Papavassiliou、J.S. Zambounis、S.Y. Yiannopoulos

  DOI：10.1016/0378-4363(86)90125-7

  日期：1986.11
• Electrochemical reduction of carbon disulfide. Synthesis of carbon sulfide heterocycles
  作者：Michael F. Hurley、James Q. Chambers

  DOI：10.1021/jo00317a025

  日期：1981.2
• HURLEY M. F.; CHAMBERS J. Q., J. ORG. CHEM. 1981, 46, NO 4, 775-778
  作者：HURLEY M. F.、 CHAMBERS J. Q.

  DOI：——

  日期：——
• POLESCHNER, H.;JOHN, W.;HOPPE, F.;FANGHAENER, E.;ROTH, S., J. PRAKT. CHEM., 1983, 325, N 6, 957-975
  作者：POLESCHNER, H.、JOHN, W.、HOPPE, F.、FANGHAENER, E.、ROTH, S.

  DOI：——

  日期：——