3,5-di-t-butylphenylhydrazine | 131925-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di-t-butylphenylhydrazine
• 英文别名: (3,5-Di-tert-butylphenyl)hydrazine；(3,5-ditert-butylphenyl)hydrazine
• CAS: 131925-97-8
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂
• 分子量: 220.358
• InChiKey: RQECGUJODVNHSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-t-butylphenylhydrazine 、 对甲酰基苯甲酸甲酯 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-Methoxycarbonylbenzaldehyde-N-(3,5-di-t-butylphenyl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Phenylhydrazones, the manufacture thereof and therapeutic and cosmetic

  摘要：

  公式I的苯基肼（Phenylhydrazones）##STR1## 其中R.sup.1到R.sup.6和m和n具有上述所述的含义，以及其制造方法。这些物质适用于对抗疾病和用于化妆品。

  公开号：

  US05072042A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基苯胺 在 polystyrene-supported phenylsulfonylhydroxylamine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,5-di-t-butylphenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  固体负载的磺酰羟胺作为苯胺的有效 N-胺化剂

  摘要：

  描述了一种使用固体负载的苯磺酰基-羟胺通过苯胺胺化合成芳基肼的有效方法。用固体负载的胺化剂处理苯胺，然后去除树脂，以 21% 的产率提供相应的肼。所得肼直接适用于吲哚的固相合成，提供九种纳曲吲哚衍生物，它们的芳环上的取代基不同。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865218

文献信息

• N-Heterocyclic Carbene Catalyzed Dynamic Kinetic Resolution of Pyranones
  作者：Changgui Zhao、Fangyi Li、Jian Wang

  DOI：10.1002/anie.201508205

  日期：2016.1.26

  The dynamic kinetic resolution of 6‐hydroxypyranones with enals or alkynals through an asymmetric redox esterification is catalyzed by a chiral N‐heterocyclic carbene. The resulting esters are obtained in good to high yields and with high levels of enantio‐ and diastereocontrol. The reaction products are further derivatized to obtain functionalized sugar derivatives and natural products.

  手性N-杂环卡宾催化6-羟基吡喃酮与烯类或炔类化合物通过不对称氧化还原酯的动力学动力学拆分。所得酯的收率高，收率高，对映和非对映异构控制水平也很高。将反应产物进一步衍生以获得官能化的糖衍生物和天然产物。
• Phenylhydrazone, ihre Herstellung und daraus hergestellte Arzneimittel und Kosmetika
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0382076A1

  公开（公告）日：1990-08-16

  Es werden Phenylhydrazone der Formel I worin R¹-R⁶ sowie m und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, und deren Herstellung beschrieben. Die Substanzen eignen sich zur Bekämpfung von Krankheiten und als kosmetische Mittel.

  式 I 的苯肼化合物 其中 R¹-R⁶ 和 m 及 n 的含义见说明及其制备方法。这些物质适用于防治疾病和用作化妆品。
• US5015674A
  申请人：——

  公开号：US5015674A

  公开（公告）日：1991-05-14
• US5072042A
  申请人：——

  公开号：US5072042A

  公开（公告）日：1991-12-10
• Solid-Supported Sulfonylhydroxylamine as an Effective N-Aminating Agent of Anilines
  作者：Hiroshi Ohno、Takashi Takahashi、Hiroshi Tanaka

  DOI：10.1055/s-2005-865218

  日期：——

  An effective method for the synthesis of aryl hydrazines by amination of anilines using the solid-supported phenylsulfonyl-hydroxylamine was described. Treatment of aniline with the solid-supported aminating agent, followed by removal of the resin, provided the corresponding hydrazine in 21% yield. The resulting hydrazines were directly adapted to the solid-phase synthesis of indoles, providing nine

  描述了一种使用固体负载的苯磺酰基-羟胺通过苯胺胺化合成芳基肼的有效方法。用固体负载的胺化剂处理苯胺，然后去除树脂，以 21% 的产率提供相应的肼。所得肼直接适用于吲哚的固相合成，提供九种纳曲吲哚衍生物，它们的芳环上的取代基不同。