2-氯-1-甲基溴化吡啶 | 153403-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-1-甲基溴化吡啶
• 英文名称: N-methyl-2-chloropyridinium bromide
• 英文别名: 2-chloro-1-methylpyridinium bromide；2-Chloro-1-methylpyridin-1-ium bromide；2-chloro-1-methylpyridin-1-ium;bromide
• CAS: 153403-89-5
• 化学式: Br*C₆H₇ClN
• 分子量: 208.485
• InChiKey: OVRQBLJKQKDPLG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.83
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-甲基溴化吡啶 在 水 、 甲胺 作用下， 生成 1-甲基-2-吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  Al-Lohedan, Hamad A.; Al-Sulaim, Adel M.; Al-Ayed, Abdullah S., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 12, p. 3101 - 3127

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  tert-Butyl 4-({6-[(2-{4-[(biphenyl-2-ylcarbamoyl)oxy]piperidin-1-yl}ethyl)(methyl)amino]-6-oxohexyl}amino)benzoate 在 盐酸 、 三乙胺 、 2-氯-1-甲基溴化吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-(2-{[6-({4-[{3-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]propyl}(methoxy)carbamoyl]phenyl}amino)hexanoyl](methyl)amino}ethyl)piperidin-4-yl biphenyl-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  EP2409977

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Nine compounds containing high-nuclearity [Cu_<i>n</i><i>X</i>_2<i>n</i>+2]²⁻(<i>n</i>= 4, 5 or 7;<i>X</i>= Cl or Br) quasi-planar oligomers
  作者：Annette Kelley、Subhash Akkina、Goutham K. Devarapally、Soujanya Nalla、Divya Pasam、Shravani Madhabushi、Marcus R. Bond

  DOI：10.1107/s0108270110049024

  日期：2011.1.15

  4(,) stacking pattern similar to the tetramethylphosphonium analog. These six structures feature inversion‐related organic cation pairs and hybrid oligomer/organic cation layers derived from the parent CuX2 structure. The 2,4‐dimethylpyridinium salt is isomorphous with the known (2‐amino‐4‐methylpyridinium)2Cu4Cl10 structure, in which isolated stacks of organic cations and of oligomers in a 4(,) pattern

  报道了七个包含准平面低聚物的A 2 Cu 4 X 10化合物的结构：双（1,2,4-三甲基吡啶鎓）六-μ-氯代-四氯代四铜（II），（C 8 H 12 N）2 [Cu 4 Cl 10 ]，（I）和1,2,4-三甲基吡啶鎓（C 8 H 12 N）2 [Cu 4 Br 10 ]，（II）的六-溴-四溴代四铜盐（II）， 3,4-二甲基吡啶鎓（C 7 H 10 N）2 [Cu 4 Br 10]，（III），2,3-二甲基吡啶鎓，（C 7 H 10 N）2 [Cu 4 Br 10 ]，（IV），1-甲基吡啶鎓，（C 6 H 8 N）2 [Cu 4 Br 10 ]， （V）三甲基苯基铵（C 9 H 14 N）2 [Cu 4 Br 10 ]，（VI）和2,4-二甲基吡啶鎓（C 7 H 10 N）2 [Cu 4 Br 10 ]，（VII） 。前四个是同构的，并包含通过半配位Cu聚集的四铜低聚物堆栈。X键
• AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Ikeda Takuya

  公开号：US20120071467A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Compounds or pharmacologically acceptable salts thereof are provided. In various embodiments the compounds have an antagonistic effect on a neurokinin NK 1 receptor, a neurokinin NK 2 receptor, and a muscarine M 3 receptor. The compounds are useful as therapeutic agents for bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or the like.

  本发明提供了化合物或其药理学上可接受的盐。在各种实施例中，这些化合物对神经激肽NK1受体、神经激肽NK2受体和毒蕈碱M3受体具有拮抗作用。这些化合物可用作治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病等疾病的治疗剂。
• MADZAKI, MITSUO;XARA, TAKAYUKI;XAYASI, MASATOSI
  作者：MADZAKI, MITSUO、XARA, TAKAYUKI、XAYASI, MASATOSI

  DOI：——

  日期：——
• US8476253B2
  申请人：——

  公开号：US8476253B2

  公开（公告）日：2013-07-02
• [EN] PENTAVALENT SYNTHESIS OF OLIGONUCLEOTIDES CONTAINING STEREOSPECIFIC ALKYLPHOSPHONATES AND ARYLPHOSPHONATES<br/>[FR] SYNTHESE PENTAVALENTE D'OLIGONUCLEOTIDES CONTENANT DES ALKYLPHOSPHONATES ET DES ARYLPHOSPHONATES STEREOSPECIFIQUES
  申请人：——

  公开号：WO1994000473A2

  公开（公告）日：1994-01-06

  [EN] The present invention provides a method for making R stereospecific alkyl- and aryl-phosphonate linkages between nucleotides. These methods can be used for automated synthesis of oligonucleotides having sequential R stereospecific alkyl- and aryl-phosphonate linkages. The present invention is also directed to the oligonucleotides having several sequential R phosphonate linkages which were produced by the subject methods. Moreover, the present invention provides methods for using the subject oligonucleotides, including methods for regulating the biosynthesis of a DNA, an RNA or a protein and methods for detecting and isolating complementary nucleic acid targets.
  [FR] Procédé de production de liaisons R stéréospécifiques alkyl- et aryl-phosphonate entre des nucléotides. On peut utiliser ce procédé dans la synthèse automatique d'oligonucléotides présentant des liaisons séquentielles R alkyl- et aryl-phoshonates stéréospécifiques. L'invention concerne également les oligonucléotides présentant plusieurs liaisons R phosphonate séquentielles produites selon les procédés de l'invention. De plus, l'invention a trait à des procédés d'utilisation des oligonucléotides de l'invention, y compris des procédés de régulation de la biosynthèse d'un ADN, d'un ARN ou d'une protéine, ainsi qu'à des procédés de détection et d'isolement d'acides nucléiques complémentaires cibles.