N-tert-butyl-N,N,3-trimethyl-5-oxo-4-tosylfuran-2,2(5H)-dicarboxamide | 1592250-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-N,N,3-trimethyl-5-oxo-4-tosylfuran-2,2(5H)-dicarboxamide
• 英文别名: 2-N-tert-butyl-2-N',2-N',3-trimethyl-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-oxofuran-2,2-dicarboxamide
• CAS: 1592250-72-0
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₆S
• 分子量: 422.502
• InChiKey: BHAIQPIRZXMFIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156 °C(Solvent: Pentane)
• 沸点：
  719.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙酰基乙酰胺 在 甲酸 、 次氯酸叔丁酯 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-tert-butyl-N,N,3-trimethyl-5-oxo-4-tosylfuran-2,2(5H)-dicarboxamide 、
  参考文献：
  名称：

  与vic-二酮酰胺的区域选择性Passerini和Passerini-Knoevenagel反应

  摘要：

  已经研究了 vic-二酮酰胺与各种异氰化物和羧酸的 Passerini 反应。α-酰氧基β-酮甲酰胺作为主要产物区域选择性地形成。对于与吸电子基团取代的乙酸的 Passerini 反应，通过添加三乙胺完成一锅 Passerini-Knoevenagel 反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301548

文献信息

• Regioselective Passerini and Passerini-Knoevenagel Reactions with<i>vic</i>-Diketo Amides
  作者：Jan Roßbach、Klaus Harms、Ulrich Koert

  DOI：10.1002/ejoc.201301548

  日期：2014.2

  The Passerini reaction of vic-diketo amides with a variety of isocyanides and carboxylic acids has been examined. α-Acyloxy β-keto carboxamides were formed regioselectively as the major products. For the Passerini reactions with electron-withdrawing-group-substituted acetic acids, a one-pot Passerini–Knoevenagel reaction was accomplished by the addition of triethylamine.

  已经研究了 vic-二酮酰胺与各种异氰化物和羧酸的 Passerini 反应。α-酰氧基β-酮甲酰胺作为主要产物区域选择性地形成。对于与吸电子基团取代的乙酸的 Passerini 反应，通过添加三乙胺完成一锅 Passerini-Knoevenagel 反应。