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1,3-bis(2,6–diethylphenyl) carbodiimide | 2162-75-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-bis(2,6–diethylphenyl) carbodiimide
英文别名
1,3-bis(2,6-diethylphenyl)carbodiimide;N,N'-bis-(2,6-diethylphenyl)-carbodiimide;Bis-<2,6-diaethyl-phenyl>-carbodiimid;2,2',6,6'-Tetraethyl-diphenylcarbodiimid;2,2',6,6'-Tetraethyldiphenylcarbodiimid;Bis-(2,6-diaethyl-phenyl)-carbodiimid;Bis(2,6-diethylphenyl)carbodiimide
1,3-bis(2,6–diethylphenyl) carbodiimide化学式
CAS
2162-75-6
化学式
C21H26N2
mdl
——
分子量
306.451
InChiKey
HKZPXAWSERLSRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    135-138 °C(Press: 0.02 Torr)
  • 密度:
    0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    24.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:768bbd8792e0fddb0da5aca4259466b9
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-bis(2,6–diethylphenyl) carbodiimide氯化铵三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以73%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    共轭双胍胍(CBG)作为β-二酮亚胺类似物:CBGs /它们的锂盐和CBG Li催化的BH和TMSCN加成羰基的合成,表征
    摘要:
    在本文中,我们报道了一系列共轭双胍(CBGs)L [L = {(ArHN)(ArHN)C = NC =(NAr)(NHAr)};Ar = 2,6-Me 2 -C 6 H 3,(1),2,4,4,6-Me 3 -C 6 H 2,(2),2,6-Et 2 -C 6 H 3,(3),2,6- i Pr 2 -C 6 H 3,(4)]。通过N,N'-二芳基碳二亚胺与NaHCO 3水溶液之间的反应可以容易地获得这些化合物。乙腈中的氨。1与n的质子化-BuLi以1:1的比例在THF中形成四配位的锂络合物[ 1 Li⋅(THF)2 ](5),而在相同的反应条件下,配体3和4生成了三个配位的锂络合物, [ 3 Li⋅THF](6)和[ 4Li ⋅THF](7)表示。但是,化合物1和4在n- BuLi在乙醚中进行质子化处理后,允许[ 1 Li·Et 2 O](8)和[ 4 Li·Et 2 O](9),而在甲
    DOI:
    10.1002/ejic.202100141
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-bis(2,6-diethylphenyl)-thiourea4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以82%的产率得到1,3-bis(2,6–diethylphenyl) carbodiimide
    参考文献:
    名称:
    笨重的金属免费接入ñ,ñ '-diarylcarbodiimides和其减排:笨重ñ,ñ '-diarylformamidines †
    摘要:
    已经建立了在温和的反应条件下以中等至优异的收率通过将相应的N,N'-二芳基硫脲与4-二甲基氨基吡啶(DMAP)和碘脱氢脱硫而合成的对称和不对称的大块N,N'-二芳基碳二亚胺。在文献中,已经报道了在苛刻的反应条件下使用有毒金属氧化物(HgO)和硫酸镁(MgSO 4)将大体积的N,N'-二芳基硫脲脱硫为N,N'-二芳基碳二亚胺的经典方法。此外,易于获得1,3-二取代的对称和不对称Ñ,Ñ '涉及对称和不对称反应-diaryl甲脒Ñ,Ñ '用硼氢化钠-diaryl碳二亚胺进行说明。制备大体积的N,N′-二芳基甲am的广泛使用的方法是在酸的存在下,在高温反应条件下,用原甲酸三乙酯处理伯胺。
    DOI:
    10.1039/c6nj00907g
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文献信息

  • 一种具有抗氧化功能的碳化二亚胺类化合物及其制备方法
    申请人:上海朗亿功能材料有限公司
    公开号:CN108164439A
    公开(公告)日:2018-06-15
    本发明将受阻酚类抗氧剂结构和碳化二亚胺结构相连,通过取代、耦合反应合成一种分子量、熔点较单碳化二亚胺高的碳化二亚胺类化合物(Ⅰ),克服单碳化二亚胺高温下易于从聚酯、聚氨酯类等化合物中向外迁移的缺点,提高聚酯材料的抗水解能力,同时具有抗氧化能力,加强聚酯材料的抗老化能力,延长使用寿命。 (Ⅰ)。
  • Catalyst free C–N bond formation by the reaction of amines with diimides: bulky guanidines
    作者:Ashim Baishya、Thota Peddarao、Milan Kr. Barman、Sharanappa Nembenna
    DOI:10.1039/c5nj01612f
    日期:——

    Catalyst free direct addition of cyclic secondary amines to variousN,N′-bisaryl substituted carbodiimides led to the formation of bulky guanidines. Furthermore, two equivalents ofN,N′-bisaryl substituted carbodiimides upon treatment with piperazine led to the formation of bis guanidines.

    无需催化剂,环状二级胺直接加成到各种N,N′-二芳基取代的碳二亚胺上,从而形成大体积的胍。此外,当两当量的N,N′-二芳基取代的碳二亚胺与哌嗪反应时,会形成双胍。

  • TRIACYLGLYCEROL OLIGOMERS
    申请人:Trent University
    公开号:US20150321992A1
    公开(公告)日:2015-11-12
    This application relates to triacylglycerol oligomers derived from the metathesis of natural oils. These oligomers are structure controlled dimers and quatrimers, and the effect of saturation, molecular size, and positional isomerization are also described herein.
    这个应用涉及从天然油脂的交换反应中得到的三酰甘油寡聚体。这些寡聚体是结构受控的二聚体和四聚体,本文还描述了饱和度、分子大小和位置异构化的影响。
  • BORATE-BASED BASE GENERATOR, AND BASE-REACTIVE COMPOSITION COMPRISING SUCH BASE GENERATOR
    申请人:WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:US20160340374A1
    公开(公告)日:2016-11-24
    An object of the present invention is to provide a compound which is capable of attaining a composition having high storage stability without reacting with a base-reactive compound, even in the case of storage for a long period of time in a mixed state with the base-reactive compound, such as an epoxy-based compound, as well as capable of generating a strong base (guanidines, biguanides, phosphazenes or phosphoniums) by irradiation of light (active energy rays) or heating; a base generator comprising the compound; and a base-reactive composition comprising the base generator and the base-reactive compound. The present invention relates to the compound represented by the general formula (A); the base generator comprising the compound; and the base-reactive composition comprising the base generator and the base-reactive compound. (wherein R 1 represents an alkyl group; an arylalkynyl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; an alkenyl group; a 2-furylethynyl group; a 2-thiophenylethynyl group; or a 2,6-dithianyl group; R 2 to R 4 each independently represent an alkyl group; an arylalkynyl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; the aryl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; a furanyl group; a thienyl group; or an N-alkyl-substituted pyrrolyl group; Z + represents an ammonium cation having a guanidinium group, a biguanidium group or a phosphazenium group, or a phosphonium cation.)
    本发明的目的是提供一种化合物,能够在与碱反应性化合物混合状态长时间存储的情况下,仍能获得具有高储存稳定性的组合物,而不与碱反应性化合物发生反应,同时还能通过光照(活性能量射线)或加热产生强碱(胍胺、双胍胺、磷氮烷或磷銨);包括该化合物的碱发生器;以及包括该碱发生器和碱反应性化合物的碱反应性组合物。本发明涉及由通式(A)表示的化合物;包括该化合物的碱发生器;以及包括该碱发生器和碱反应性化合物的碱反应性组合物。(其中R1代表烷基;可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基炔基;烯基;2-呋喃基炔基;2-噻吩基炔基;或2,6-二硫基基;R2到R4各自独立地代表烷基;可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基炔基;可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基;呋喃基;噻吩基;或N-烷基取代的吡咯基;Z+代表具有胍胺基团、双胍胺基团或磷氮烷基团的铵阳离子,或磷銨阳离子。)
  • ACID-RESISTANT BASE AND/OR RADICAL GENERATOR, AND CURABLE RESIN COMPOSITION CONTAINING SAID BASE AND/OR RADICAL GENERATOR
    申请人:WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:US20190002403A1
    公开(公告)日:2019-01-03
    The present invention relates to a compound represented by the general formula (A), a base- and/or radical-generating agent comprising the compound, and so on. In the formula, four pieces of R 1 each independently represents a hydrogen atom or a fluorine atom; four pieces of R 2 each independently represent a fluorine atom or a trifluoromethyl group; R 3 , R 6 , R 7 and R 10 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms; R 4 and R 5 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, or R 4 and R 5 are bonded to each other to represent an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms; and R 8 and R 9 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 14 carbon atoms and optionally having a substituent selected from the group consisting of an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, an alkylthio group having 1 to 6 carbon atoms, a dialkylamino group having 2 to 12 carbon atoms, a halogen atom, and a nitro group, or R 8 and R 9 are bonded to each other to represent an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms; provided that two or three of the eight groups R 3 to R 10 are each a hydrogen atom, and, in a case where two of the eight groups are each a hydrogen atom, then three to six of the remaining groups are each an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, and, in a case where three of the eight groups are each a hydrogen atom, then four or five of the remaining groups are each an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms.
    本发明涉及一种由通式(A)表示的化合物,包括该化合物的生成碱基和/或基团产生剂等。在该式中,四个R1分别独立表示氢原子或氟原子;四个R2分别独立表示氟原子或三氟甲基基团;R3、R6、R7和R10分别独立表示氢原子或具有1至12个碳原子的烷基基团;R4和R5分别独立表示氢原子或具有1至12个碳原子的烷基基团,或者R4和R5相互连接表示具有2至4个碳原子的亚烷基基团;R8和R9分别独立表示氢原子、具有1至12个碳原子的烷基基团或具有6至14个碳原子且可选地具有选自包括具有1至6个碳原子的烷基基团、具有1至6个碳原子的烷氧基团、具有1至6个碳原子的烷硫基团、具有2至12个碳原子的二烷基氨基团、卤素原子和硝基基团的取代基的芳基团,或者R8和R9相互连接表示具有2至4个碳原子的亚烷基基团;前提是八个基团R3至R10中的两个或三个分别是氢原子,并且在其中两个基团分别是氢原子的情况下,其余基团中的三到六个分别是具有1至12个碳原子的烷基基团,而在其中三个基团分别是氢原子的情况下,其余基团中的四个或五个分别是具有1至12个碳原子的烷基基团。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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