1,6-dihydro-8-methyl-8-azapurine-2-thione | 77976-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 1,6-dihydro-8-methyl-8-azapurine-2-thione
• 英文别名: 2-methyl-6,7-dihydro-3H-triazolo[4,5-d]pyrimidine-5-thione
• CAS: 77976-33-1
• 化学式: C₅H₇N₅S
• 分子量: 169.21
• InChiKey: XQUAIJHXULIRPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  284 °C (decomp)
• 沸点：
  339.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-dihydro-8-methyl-8-azapurine-2-thione 在 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 8-methyl-2-methylthio-8-azapurine
  参考文献：
  名称：

  v-三唑并[4，5- d ]嘧啶（8-氮杂uri啶）。部23的合成与特性ñ -烷基-1,6-二氢-8- azapurin -2-硫酮。酰基在5-氨甲基-4-氧肟基氨基-1,2,3-三唑中的迁移（N→N'）

  摘要：

  通过二硫化碳对4-氨基-5-氨基甲基-1-（和2）的作用制得1,6-二氢-7-（和8-）甲基-8-氮杂嘌呤-2-硫酮（1a和b） -甲基-1（和2）H -1,2,3-三唑（2c和d）。这些硫酮被甲基化为相应的2-甲硫基衍生物（5a和b），然后被二氧化锰氧化为7-（和8-）甲基-2-甲硫基-8-氮杂嘌呤（6a和b），后者将其进一步氧化为亚砜（6c）。

  DOI：

  10.1039/p19810000887
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-氨基甲基-2-甲基-1,2,3-三唑 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ALBERT A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 3, 887-891

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Albert, Adrien, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2009 - 2012
  作者：Albert, Adrien

  DOI：——

  日期：——
• v-Triazolo[4,5-d]pyrimidines (8-azapurines). Part 23. Synthesis and properties of N-alkyl-1,6-dihydro-8-azapurin-2-thiones. Migration (N → N′) of acyl group in 5-aminomethyl-4-oxamoylamino-1,2,3-triazoles
  作者：Adrien Albert

  DOI：10.1039/p19810000887

  日期：——

  1,6-Dihydro-7-(and 8-)methyl-8-azapurine-2-thione (1a and b) were made by the action of carbon disulphide on 4-amino-5-aminomethyl-1-(and 2)-methyl-1(and 2)H-1,2,3-triazole (2c and d) respectively. These thiones were methylated to the corresponding 2-methylthio-derivatives (5a and b), which were oxidized by manganese dioxide to 7-(and 8-)methyl-2-methylthio-8-azapurine (6a and b), and the latter was

  通过二硫化碳对4-氨基-5-氨基甲基-1-（和2）的作用制得1,6-二氢-7-（和8-）甲基-8-氮杂嘌呤-2-硫酮（1a和b） -甲基-1（和2）H -1,2,3-三唑（2c和d）。这些硫酮被甲基化为相应的2-甲硫基衍生物（5a和b），然后被二氧化锰氧化为7-（和8-）甲基-2-甲硫基-8-氮杂嘌呤（6a和b），后者将其进一步氧化为亚砜（6c）。
• ALBERT A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 3, 887-891
  作者：ALBERT A.

  DOI：——

  日期：——