4-chloro-2-phenyl-pyrimido[4,5-a]anthraquinone | 203126-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4-chloro-2-phenyl-pyrimido[4,5-a]anthraquinone
• 英文别名: 4-Chloro-2-phenylnaphtho[2,3-h]quinazoline-7,12-dione
• CAS: 203126-29-8
• 化学式: C₂₂H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 370.795
• InChiKey: QNZHDUOBTGJUSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-phenyl-pyrimido[4,5-a]anthraquinone 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到4-hydrazino-2-phenyl-pyrimido[4,5-a]anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  蒽醌的研究：2-取代的嘧啶并蒽醌及其相关的稠合1,2,4-三唑，四唑和吡唑啉衍生物的制备

  摘要：

  本文描述的2-取代的-4-（3合成ħ）-oxopyrimido [4,5-一个]蒽醌，2-取代的-4- hydrazinopyrimido [4,5-α]蒽醌，几个2-取代-1- -1,2,4-三唑并[4,3- c ^ ]嘧啶并[4,5-一个] -anthraquinones四唑并[4,5- c ^ ]嘧啶并[4,5-一个]蒽醌和pyrazolinopyrimidoanthraquinone衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340609
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-9,10-二氢-9,10-二氧代-2-蒽羧酸乙酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 48.0h， 生成 4-chloro-2-phenyl-pyrimido[4,5-a]anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  蒽醌的研究：2-取代的嘧啶并蒽醌及其相关的稠合1,2,4-三唑，四唑和吡唑啉衍生物的制备

  摘要：

  本文描述的2-取代的-4-（3合成ħ）-oxopyrimido [4,5-一个]蒽醌，2-取代的-4- hydrazinopyrimido [4,5-α]蒽醌，几个2-取代-1- -1,2,4-三唑并[4,3- c ^ ]嘧啶并[4,5-一个] -anthraquinones四唑并[4,5- c ^ ]嘧啶并[4,5-一个]蒽醌和pyrazolinopyrimidoanthraquinone衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340609

文献信息

• Kangani; Master, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 7, p. 651 - 656
  作者：Kangani、Master

  DOI：——

  日期：——