(2S,6R,1'S)-2-[1-(tert-butoxycarbonylamino)-3'-methylbutyl]-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran | 908008-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2S,6R,1'S)-2-[1-(tert-butoxycarbonylamino)-3'-methylbutyl]-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-1-[(2S,6R)-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]-3-methylbutyl]carbamate
• CAS: 908008-50-4
• 化学式: C₁₆H₃₁NO₄
• 分子量: 301.426
• InChiKey: HZPOOTLHTDWZJJ-RDBSUJKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6R,1'S)-2-[1-(tert-butoxycarbonylamino)-3'-methylbutyl]-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2S,6R,1'S)-2-(1'-amino-3'-methylbutyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  四氢吡喃-氨基酸：短杆菌肽杂化离子通道的新型构件

  摘要：

  从 N-Boc-亮氨酸开始，已经实现了带有 δ-氨基酸的顺式-2,6-二取代四氢吡喃的立体选择性合成。THP 氨基酸被纳入肽序列，并通过 X 射线晶体学和 NMR 分析研究结构结果。单通道电流测量表明，THP 氨基酸是短杆菌肽离子通道 11 和 12 位的合适替代品。由此产生的混合离子通道显示了 Eisenman I 离子选择性和通道停留时间的离子依赖性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600068
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-亮氨醇 在 草酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 magnesium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 (2S,6R,1'S)-2-[1-(tert-butoxycarbonylamino)-3'-methylbutyl]-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  四氢吡喃-氨基酸：短杆菌肽杂化离子通道的新型构件

  摘要：

  从 N-Boc-亮氨酸开始，已经实现了带有 δ-氨基酸的顺式-2,6-二取代四氢吡喃的立体选择性合成。THP 氨基酸被纳入肽序列，并通过 X 射线晶体学和 NMR 分析研究结构结果。单通道电流测量表明，THP 氨基酸是短杆菌肽离子通道 11 和 12 位的合适替代品。由此产生的混合离子通道显示了 Eisenman I 离子选择性和通道停留时间的离子依赖性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600068