2-氯-2'-硝基乙酰苯胺 | 10147-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-2'-硝基乙酰苯胺
• 中文别名: 2-氯-2"-硝基乙酰苯胺
• 英文名称: 2-chloro-N-(2-nitrophenyl)acetamide
• 英文别名: N-(2-nitrophenyl)-2-chloroacetamide
• CAS: 10147-70-3
• 化学式: C₈H₇ClN₂O₃
• mdl: MFCD00024201
• 分子量: 214.608
• InChiKey: XXWVCPLQFJVURO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-92°C
• 沸点：
  419.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.472±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  遵照规格使用和储存则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  密封于阴凉干燥处。

制备方法与用途

用途

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这里可以填写具体用途的内容。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-2'-硝基乙酰苯胺 在 acetylcholinesterase sodium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Virtual transition state for the acylation step of acetylcholinesterase-catalyzed hydrolysis of o-nitrochloroacetanilide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00318a080
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯胺 以94%的产率得到2-氯-2'-硝基乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Acetamides and benzamides that are useful in treating sexual dysfunction

  摘要：

  本发明涉及使用式(I)的化合物治疗性功能障碍，以及含有式(I)化合物的组合物用于治疗性功能障碍。

  公开号：

  US20040029887A1

文献信息

• 一类环烷基并噻吩并嘧啶酮化合物及其制法和用途
  申请人：天津医科大学

  公开号：CN111333663A

  公开（公告）日：2020-06-26

  本发明涉及一类含环烷基并[4，5]噻吩并[2，3‑d]嘧啶‑4(3H)‑酮母核化合物，它们具有如下结构：其中R1、X、m和n的定义同说明书的定义。该类化合物对蛋白酪氨酸磷酸酶SHP‑2有较好的抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物。本发明公开了其制法和用途。
• Design, synthesis, bioactivity, and computational studies of some morpholine-clubbed coumarinyl acetamide and cinnamide derivatives
  作者：Prakashsingh M. Chauhan、Sandeep N. Thummar、Kishor H. Chikhalia

  DOI：10.1007/s13738-018-1324-0

  日期：2018.6

  AbstractThe novel derivatives of morpholine-clubbed 3-substituted coumarinyl acetamide and cinnamide derivatives 5a–5j and 6a–6j have been synthesized via various 2-chloro-N-phenyl acetamide and cinnamoyl chloride derivatives, respectively. The required motif has been generated through Vilsmeier–Haack reaction on 4-hydroxycoumarin annelation of morpholine followed by imine formation and subsequently

  摘要分别通过各种2-氯-N-苯基乙酰胺和肉桂酰氯衍生物合成了吗啉棒状3取代香豆基乙酰胺和肉桂酰胺衍生物的新衍生物5a-5j和6a-6j。通过Vilsmeier-Haack反应使吗啉在4-羟基香豆素上脱环，然后形成亚胺，然后与各种2-氯-N-苯基乙酰胺和肉桂酰氯缩合，以提供所需的分子，从而产生了所需的基序。合成的分子通过各种光谱方法进行表征，即IR，1 H NMR，131 H NMR。已经评估了它们对各种细菌和真菌菌株的抗菌活性，并且还对所有新合成的类似物进行了计算研究。 图形概要
• A simple method for the synthesis of furfuryl ketones and furylacetic acid derivatives
  作者：Petrakis N. Chalikidi、Tatyana A. Nevolina、Maxim G. Uchuskin、Vladimir T. Abaev、Alexander V. Butin

  DOI：10.1007/s10593-015-1744-z

  日期：2015.7

  A simple preparative method has been developed for the synthesis of aryl(furfuryl) ketones, amides, and furylacetic acid esters, based on radical alkylation of furan derivatives at the α-position with О-ethyl(phenacyl)xanthogenates and phenacyl iodides in the presence of Fenton's reagent (H2O2/FeSO4 · 7H2O) in DMSO. The range of applicability and mechanisms for the formation of major and side products

  一种简单的方法制备已发展为芳基（糠基）酮，酰胺，和呋喃基乙酸酯的合成中，基于在与α位呋喃衍生物的烷基化基团О -乙基（苯甲酰甲基）黄原酸酯和苯甲酰甲基碘化物在存在DMSO中制备的Fenton试剂（H 2 O 2 / FeSO 4 ·7H2O）。已经考虑了主要和副产物形成的适用范围和机理。
• A facile and efficient method for the selective deacylation of N-arylacetamides and 2-chloro-N-arylacetamides catalyzed by SOCl2
  作者：Gong-Bao Wang、Lin-Fa Wang、Chao-Zhang Li、Jing Sun、Guang-Ming Zhou、Da-Cheng Yang

  DOI：10.1007/s11164-011-0327-6

  日期：2012.1

  Thionyl chloride efficiently and selectively promoted the deacylation of N-arylacetamides and 2-chloro-N-arylacetamides, under anhydrous conditions, without effecting the ester group, aminosulfonyl group, or benzyloxyamide group. This method, which has been successfully applied to a variety of substrates including different N-arylacetamides and 2-chloro-N-arylacetamides, has the attractive advantages of inexpensive reagents, satisfactory selectivity, excellent yields, short reaction time, and convenient workup. This new method can probably be used to selectively deacylate between aromatic amides and alkyl amides.

  亚硫酰氯在无水条件下高效且选择性地促进了N-芳基乙酰胺和2-氯-N-芳基乙酰胺的去酰化反应，且不影响酯基、氨基磺酰基或苄氧酰胺基。这种方法已成功应用于多种底物，包括不同的N-芳基乙酰胺和2-氯-N-芳基乙酰胺，具有试剂成本低、选择性好、产率高、反应时间短和操作简便等吸引人的优点。这种新方法可能被用于选择性地在芳香族酰胺和烷基酰胺之间进行去酰化反应。
• Synthesis and in vitro kinetic study of novel mono-pyridinium oximes as reactivators of organophosphorus (OP) inhibited human acetylcholinesterase (hAChE)
  作者：Aditya Kapil Valiveti、Uma M. Bhalerao、Jyotiranjan Acharya、Hitendra N. Karade、Raviraju Gundapu、Anand K. Halve、Mahabir Parshad Kaushik

  DOI：10.1016/j.cbi.2015.06.007

  日期：2015.7

  A series of mono pyridinium oximes linked with arenylacetamides as side chains were synthesized and their in vitro reactivation potential was evaluated against human acetylcholinesterase (hAChE) inhibited by organophosphorus inhibitors (OP) such as sarin, VX and tabun. The reactivation data of the synthesized compounds were compared with those obtained with standard reactivators such as 2-PAM and obidoxime

  合成了一系列与芳基乙酰胺连接成侧链的单吡啶鎓肟，并评估了它们在体外对人沙丁鱼，VX和Tabun等有机磷抑制剂（OP）抑制的人乙酰胆碱酯酶（h AChE）的活化潜力。将合成化合物的再活化数据与使用标准再活化剂（例如2-PAM和Obidoxime）获得的数据进行比较。肟的解离常数（K D）和比反应性（k r）也通过对OP抑制的h AChE进行再活化动力学来确定。在合成的化合物中，肟为1-（2-（4-（氰基苯基氨基）-2-氧代乙基）-4-（（羟基亚氨基）甲基）吡啶鎓氯化吡啶鎓（12a）和4-（（羟基亚氨基）甲基）-1-（2-（4-甲氧基苯基氨基）-2-氧乙基）吡啶鎓氯化物（2a）被发现是沙林抑制h AChE的最有效活化剂。在VX抑制h AChE的情况下，大多数肟已显示出良好的再活化效率。在这些肟中，1-（2-（苄氨基）-2-氧乙基）-4-（（羟基亚氨基）甲基）吡啶鎓氯化物（18a），4-（（羟基