N1,N3-bis(3-methoxypropyl)carbodiimide | 1074761-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N1,N3-bis(3-methoxypropyl)carbodiimide
• CAS: 1074761-91-3
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 186.254
• InChiKey: CXINSORGYOUXRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N3-bis(3-methoxypropyl)carbodiimide 、 3-甲氧基丙胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到N',N'',N'''-tris(3-methoxypropyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  乙腈中杂烷基侧链胍的碱性

  摘要：

  使用紫外/可见分光光度法滴定法在乙腈 (MeCN) 中测定了七种新型胍衍生物的 pKa 值，其中六种具有能够形成分子内氢键的杂烷基取代基。获得的 pKa 值范围从 24.7 到 27.2。在研究的胍中，最基本的被发现是大约。比众所周知的超强碱 N1,N1,N3,N3-四甲基胍 (TMG) 碱性强 4 个 pKa 单位。将测得的 pKa 值变化趋势与实验（由扩展动力学方法确定）和理论 [B3LYP/6-311+G(2df,p)//B3LYP/6-31G(d)] 气体进行比较-相质子亲和力。结果表明，乙腈中带有二甲基氨基丙基取代基的碱的碱性排序遵循气相中遇到的趋势。然而，

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800673
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(3-甲氧基丙基)硫脲 在 mercury(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以8.06 g的产率得到N1,N3-bis(3-methoxypropyl)carbodiimide
  参考文献：
  名称：

  乙腈中杂烷基侧链胍的碱性

  摘要：

  使用紫外/可见分光光度法滴定法在乙腈 (MeCN) 中测定了七种新型胍衍生物的 pKa 值，其中六种具有能够形成分子内氢键的杂烷基取代基。获得的 pKa 值范围从 24.7 到 27.2。在研究的胍中，最基本的被发现是大约。比众所周知的超强碱 N1,N1,N3,N3-四甲基胍 (TMG) 碱性强 4 个 pKa 单位。将测得的 pKa 值变化趋势与实验（由扩展动力学方法确定）和理论 [B3LYP/6-311+G(2df,p)//B3LYP/6-31G(d)] 气体进行比较-相质子亲和力。结果表明，乙腈中带有二甲基氨基丙基取代基的碱的碱性排序遵循气相中遇到的趋势。然而，

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800673

文献信息

• Synthesis of Highly Basic Hexasubstituted Biguanides by Environmentally Friendly Methods
  作者：Davor Margetić、Mirjana Eckert-Maksić、Zoran Glasovac、Pavle Trošelj、Iva Jušinski

  DOI：10.1055/s-0033-1339876

  日期：——

  A series of hexasubstituted biguanides was synthetized employing nonconventional and environmentally friendly methods. Their properties were studied computationally (basicity) and experimentally (basicity and catalytic properties in transesterification reaction).