benzyl 5-formyl-3-methyl-2-oxoimidazolidine-1-carboxylate | 98296-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 5-formyl-3-methyl-2-oxoimidazolidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-methyl-2-oxo-3-benzyloxycarbonyl-4-formyl-imidazolidine；Benzyl 5-formyl-3-methyl-2-oxo-1-imidazolidinecarboxylate
• CAS: 98296-73-2
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₄
• 分子量: 262.265
• InChiKey: NXSUUFOEUFDHBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 5-formyl-3-methyl-2-oxoimidazolidine-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 Acetic acid 1-[(E)-2-(1-methyl-2-oxo-imidazolidin-4-yl)-vinyl]-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ethyl (±1)-(e)-5-(4- and 5-(3-hydroxy-1-octenyl)-1-methyl-2-imidazolin-2-yl)-5-thia pentanoates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80012-5
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 5-(hydroxymethyl)-3-methyl-2-oxoimidazolidine-1-carboxylate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到benzyl 5-formyl-3-methyl-2-oxoimidazolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一类IDO抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明实施例提供了通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构形式、多晶型物、溶剂合物、前药、代谢物或同位素衍生物，其中取代基R1、R2、R0的定义如说明书所记载；本发明所合成的小分子IDO抑制剂药效作用显著，安全性高，将有希望成为一类新型的抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN109897011A

文献信息

• Neue 4-substituierte-delta 2-Imidazolinyl-Thioether und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0142694A1

  公开（公告）日：1985-05-29

  Die vorliegende Erfindung betrifft 4-substituierte-Δ2-imidazolinyl-thioether sowie Zwischenprodukte und Verfahren zu ihrer Herstellung. Die erfindungsgemäßen Verbindungen zeichnen sich insbesondere durch ihre Thrombozytenaggregations-hemmende und blutdrucksenkende Wirkung aus.

  本发明涉及 4-取代-Δ2-咪唑啉硫醚及其中间体和制备工艺。根据本发明的化合物尤其具有抑制血小板聚集和降低血压的作用。
• US4610999A
  申请人：——

  公开号：US4610999A

  公开（公告）日：1986-09-09