4-ethylhexahydro-3H-oxireno[2,3-f]isoindole-3,5(4H)-dione | 1301212-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-ethylhexahydro-3H-oxireno[2,3-f]isoindole-3,5(4H)-dione
• 英文别名: (anti)-4-ethyltetrahydro-1aH-oxireno[f]isoindole-3,5(2H,4H)-dione；(1aR,2aR,5aS,6aS)-4-ethyl-1a,2,2a,5a,6,6a-hexahydrooxireno[2,3-f]isoindole-3,5-dione
• CAS: 1301212-73-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: MCLVPJCTYMTSJR-KVFPUHGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethylhexahydro-3H-oxireno[2,3-f]isoindole-3,5(4H)-dione 在 二氯二茂钛 、 C₃₀H₃₆CoF₆N₂O₂ 、 三乙胺盐酸盐 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以84%的产率得到2-ethyl-5-hydroxy-3a,4,5,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  双金属自由基氧化还原继电器催化环氧化物异构化为烯丙醇

  摘要：

  有机自由基通常是具有异常高反应性的短寿命中间体。从战略上讲，实现由有机自由基介导的合成有用的转化需要有效的引发和选择性终止事件。在这里，我们报告了一种新的催化策略，即双金属自由基氧化还原继电器，用于环氧化物向烯丙醇的区域和立体选择性重排。这种方法利用了 Ti 和 Co 配合物的丰富氧化还原化学，并将还原性环氧化物开环（引发）与氢原子转移（终止）相结合。至关重要的是，在影响关键的成键和断裂事件时，Ti 和 Co 催化剂彼此进行质子转移/电子转移以实现周转，从而构成真正协同的双催化系统。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b04993
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  异吲哚衍生物的评价：HT-29结肠癌细胞的抗氧化潜力和细胞毒性

  摘要：

  Norcantharimides 具有异吲哚骨架结构，一些异吲哚啉衍生物对炎症病理学具有积极作用，包括癌症。本研究旨在评估四种合成异二氢吲哚衍生物 (NCTD1-4) 的抗氧化和细胞毒性潜力。将暴露于 10、50、100 和 200 µM 每种衍生物的 HT-29 细胞分别培养 24 和 48 小时。使用细胞生长抑制试验和细胞膜损伤试验分析新衍生物的细胞毒性。体外抗氧化活性研究表明，这些衍生物具有剂量依赖性的自由基清除作用。与用二甲亚砜处理的对照组相比，NCTD3和NCTD4明显具有抗氧化作用。此外，由于膜损伤，NCTD4 抑制 HT-29 细胞的生长，并对结肠腺癌细胞表现出剂量依赖性的细胞毒作用。研究结果表明，NDTD4 具有最高的结肠癌治疗潜力，可能被解释为候选抗癌剂。

  DOI：

  10.1002/ardp.202000065

文献信息

• Synthesis of New Cantharimide Analogues Derived from 3-Sulfolene
  作者：Nurhan Kishali、Yunus Kara、Ayse Tan、Birgul Koc、Ertan Sahin

  DOI：10.1055/s-0030-1258466

  日期：2011.4

  m-chloroperoxybenzoic acid gave an isomeric mixture. The selective formation of the syn-isomers was attributed to dipole-dipole interactions between the peracid and imide moiety. Photooxidation of deoxynorcanthamide gave syn- and anti- hydroperoxide analogues through ene addition of singlet oxygen; the anti-hydroperoxide was the major product in this case, as a result of the steric effect of the imide

  通过三种方法制备了新的降冰片乙酰胺类似物：环氧化，光氧化和溴化。与deoxynorcantharimide的环氧化米氯过氧酸得到的异构体混合物。顺式异构体的选择性形成归因于过酸和酰亚胺部分之间的偶极-偶极相互作用。脱氧降冰片酰胺的光氧化通过单线态氧的烯加成得到顺式和反式过氧化氢类似物。所述抗氢过氧化物是在这种情况下主要产物，为的酰亚胺环的空间位阻效应的结果。脱氧降冰片嘧啶的溴化和随后的转化得到吡咯烷和邻苯二甲酰亚胺核心结构。 烯反应-环氧化-光氧化-卤化-立体选择性合成-杂环
• Synthesis and evaluation of the biological activities of novel hybrid isoindol‐1,3‐dione containing an aziridine unit
  作者：Ozlem Gundogdu、Rasim Gumus、Omer Faruk Karatas、Yunus Kara

  DOI：10.1002/jhet.4643

  日期：——

  Aziridine-containing compounds have many biological activities, particularly antitumor, and antibacterial activities, due to the presence of an aziridine ring. The aim of this study was to synthesize four hybrid isoindol-1,3-dione analogues containing aziridine units (8a–d) and evaluate their cytotoxic potential against the A549, MCF7, and PC3 cell lines. A549, MCF7, and PC3 cells exposed to each obtained

  由于氮丙啶环的存在，含氮丙啶的化合物具有许多生物活性，特别是抗肿瘤和抗菌活性。本研究的目的是合成四种含有氮丙啶单元 ( 8a–d )的杂合异吲哚-1,3-二酮类似物，并评估它们对 A549、MCF7 和 PC3 细胞系的细胞毒性潜力。A549、MCF7 和 PC3 细胞暴露于剂量为 5、25 和 100 μM 的每种获得的化合物，孵育 24 小时，发现 8c对所有三种癌细胞系均表现出明显的抗癌活性。进行了进一步的细胞凋亡测定和体外伤口愈合试验，并对结果进行了评估。
• Investigation of cytotoxic properties of some isoindole-related compounds bearing silyl and azide groups with in vitro and in silico studies
  作者：Ayşe Tan、Aytekin Köse、Derya Mete、Gülşah Şanlı-Mohamed、Nurhan H. Kishalı、Yunus Kara

  DOI：10.1080/10426507.2023.2232509

  日期：2023.11.2

  methylhexahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione (2b) compounds inhibited the growth of the A549 and HeLa cells caused membrane damage and exhibited a dose-dependent cytotoxic effect on lung and cervical carcinoma cells. The effect of tert-butyldiphenylsilyl (TBDPS) groups on cytotoxicity was observed in compounds 2a and 2b, but not in the other compounds. Considering the effect of groups attached to the

  摘要 本研究旨在评估异吲哚-1,3-二酮类似物的合成及其细胞毒性潜力。将 A549 和 HeLa 细胞暴露于 250–100–50–25 µM 剂量的每种衍生物中，孵育 24、48 和 72 小时。使用细胞生长抑制试验和细胞膜损伤试验分析异吲哚-1,3-二酮衍生物的细胞毒性。(3a R ,5 R ,6 R ,7a S )-5-叠氮基-2-苄基-6-羟基六氢-1 H -异吲哚-1,3(2 H )-二酮 ( 1d ), (3a R ,5 R ,6 R ,7a S )-5-叠氮基-6-((叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基)-2-乙基六氢-1 H-异吲哚-1,3(2H ) -二酮(2a)和(3aR , 5R , 6R , 7aS ) -5-叠氮基-6-((叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基)-2-甲基六氢- 1 H -isoindole-1,3(2 H )-dione (2b)化合物抑制 A549 和 HeLa