1.2.3.4-Tetrafluor-5-phenylmercaptobenzol | 21913-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1.2.3.4-Tetrafluor-5-phenylmercaptobenzol
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrafluoro-5-phenylsulfanylbenzene
• CAS: 21913-58-6
• 化学式: C₁₂H₆F₄S
• 分子量: 258.239
• InChiKey: YOZLXFUGGNBXTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氟溴苯 、 苯硫酚铜(I) 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 以77%的产率得到1.2.3.4-Tetrafluor-5-phenylmercaptobenzol
  参考文献：
  名称：

  Reactions of some bromofluorobenzenes with copper(I) benzenethiolate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81285-3

文献信息

• Aryne chemistry. Part XVII. The reaction of tetrahalogenobenzynes with thioanisole
  作者：J. P. N. Brewer、H. Heaney、T. J. Ward

  DOI：10.1039/j39690000355

  日期：——

  Tetrafluoro- and tetrachloro-benzyne react with thioanisole to yield 1,2,3,4-tetrahalogeno-5-phenylthiobenzenes (III) in 45 and 61% yield respectively. Labelling experiments show that intramolecular proton transfer occurs to give ylids (II) which break down to give the isolated products.

  四氟和四氯联苯胺与硫代苯甲醚反应生成1,2,3,4-四卤代-5-苯硫基苯（III），产率分别为45％和61％。标记实验表明，发生分子内质子转移产生了碘（II），其分解后得到了分离的产物。
• Reactions of some bromofluorobenzenes with copper(I) benzenethiolate
  作者：Michael E. Peach、David J. Sutherland

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81285-3

  日期：1981.3