6-oxo-5,6-dihydrofuro[3,2-c]pyridine-7-carbonitrile | 1257072-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 6-oxo-5,6-dihydrofuro[3,2-c]pyridine-7-carbonitrile
• 英文别名: 6-oxo-5H-furo[3,2-c]pyridine-7-carbonitrile
• CAS: 1257072-97-1
• 化学式: C₈H₄N₂O₂
• 分子量: 160.132
• InChiKey: XITYOINECVATOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 6-oxo-5,6-dihydrofuro[3,2-c]pyridine-7-carbonitrile 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 7-cyanofuro[3,2-c]pyridin-6-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物： 这些是JAK抑制剂，如选择性JAK1抑制剂，在治疗JAK相关疾病方面具有用处，例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。

  公开号：

  US20100298334A1
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-5-iodo-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 甲烷磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 6-oxo-5,6-dihydrofuro[3,2-c]pyridine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物： 这些是JAK抑制剂，如选择性JAK1抑制剂，在治疗JAK相关疾病方面具有用处，例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。

  公开号：

  US20100298334A1

文献信息

• N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：EP2432555B1

  公开（公告）日：2014-04-30
• US8716303B2
  申请人：——

  公开号：US8716303B2

  公开（公告）日：2014-05-06
• US9334274B2
  申请人：——

  公开号：US9334274B2

  公开（公告）日：2016-05-10
• [EN] N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(HÉTÉRO)ARYL-PYRROLIDINE DE PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES ET PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2010135650A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to N-(hetero)aryl-pyrrolidine derivatives of Formula (I): which are JAK inhibitors, such as selective JAK1 inhibitors, useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.
• N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20100298334A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to N-(hetero)aryl-pyrrolidine derivatives of Formula I: which are JAK inhibitors, such as selective JAK1 inhibitors, useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物： 这些是JAK抑制剂，如选择性JAK1抑制剂，在治疗JAK相关疾病方面具有用处，例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。