2-氯-2-甲基十二烷 | 4325-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 2-氯-2-甲基十二烷
• 英文名称: 2-chloro-2-methyldodecane
• 英文别名: 2-chloro-2-methyl-dodecane；2-Chlor-2-methyl-dodecan；2-Chlor-2-methyldodecan
• CAS: 4325-53-5
• 化学式: C₁₃H₂₇Cl
• 分子量: 218.81
• InChiKey: FNZFZHNOXZFDEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903199000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-2-甲基十二烷 在 二硫化碳 、 三氯化铝 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(1,1-dimethyl-undecyl)-pyrocatechol
  参考文献：
  名称：

  Birch; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1942, p. 494

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Decylmagnesium bromide 在 三氯化磷 作用下， 生成 2-氯-2-甲基十二烷
  参考文献：
  名称：

  Prevost; Singer, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 1068

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silver-Catalyzed Decarboxylative Chlorination of Aliphatic Carboxylic Acids
  作者：Zhentao Wang、Lin Zhu、Feng Yin、Zhongquan Su、Zhaodong Li、Chaozhong Li

  DOI：10.1021/ja210361z

  日期：2012.3.7

  reaction conditions, or limited scope of application. In addition, none is catalytic for aliphatic carboxylic acids. In this Article, we report the first catalytic Hunsdiecker reaction of aliphatic carboxylic acids. Thus, with the catalysis of Ag(Phen)(2)OTf, the reactions of carboxylic acids with t-butyl hypochlorite afforded the corresponding chlorodecarboxylation products in high yields under mild conditions

  羧酸的脱羧卤化反应（Hunsdiecker 反应）是有机化学中基本的官能团转化之一。由于最初的方法需要制备严格无水的羧酸银，因此已进行了一些修改以简化程序。然而，这些方法存在使用剧毒试剂、反应条件苛刻或应用范围有限的问题。此外，对脂肪族羧酸没有催化作用。在本文中，我们报告了脂肪族羧酸的第一个催化 Hunsdiecker 反应。因此，在 Ag(Phen)(2)OTf 的催化下，羧酸与次氯酸叔丁酯的反应在温和条件下以高产率提供了相应的氯代脱羧产物。这种方法不仅高效通用，但也是化学选择性的。此外，它表现出显着的官能团相容性，使其在有机合成中具有更大的实用价值。提出了单电子转移继之以氯原子转移的机理用于催化氯代脱羧反应。
• Synthesis of<i>p</i>-Alkylcalixarenes by Friedel-Crafts Alkylation
  作者：Yan-Song Zheng、Zhi-Tang Huang

  DOI：10.1080/00397919708003361

  日期：1997.4

  Abstract Calix[n]arenes 1 - 3 (n = 4, 6 and 8) were alkylated with alkyl chlorides in the presence of anhydrous aluminium chloride in chloroform by Friedel-Crafts reaction to give p-alkylcalix[n]arenes 5 - 7 (n = 4, 6 and 8) in good to excellent yields.

  摘要 杯[n]芳烃 1 - 3 (n = 4, 6, 8) 在氯仿中无水氯化铝存在下，通过 Friedel-Crafts 反应与烷基氯化物烷基化，得到对烷基杯[n]芳烃 5 - 7 ( n = 4、6 和 8) 良率至极好。
• Activation of reducing agents. Sodium hydride-containing complex reducing agents. 16. FeCRACO, a new reagent for the carbonylation of primary, secondary, and tertiary alkyl halides at atmospheric pressure
  作者：Jean Jacques Brunet、Christian Sidot、Paul Caubere

  DOI：10.1021/jo00328a039

  日期：1981.7
• Rates and alkyl group size in solvolysis of alkyl derivatives
  作者：Mirko Orlovic、Olga Kronja、Kresimir Humski、Stanko Borcic、Eugenio Polla

  DOI：10.1021/jo00367a001

  日期：1986.8
• VANDERESSE R.; BRUNNET J.-J.; CAUBERE P., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 7, 1270-1277
  作者：VANDERESSE R.、 BRUNNET J.-J.、 CAUBERE P.

  DOI：——

  日期：——