[(E)-(6-methoxy-6-oxo-1-phenylhex-4-ynylidene)amino] 2,3,4,5,6-pentafluorobenzoate | 1031223-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E)-(6-methoxy-6-oxo-1-phenylhex-4-ynylidene)amino] 2,3,4,5,6-pentafluorobenzoate
• CAS: 1031223-79-6
• 化学式: C₂₀H₁₂F₅NO₄
• 分子量: 425.312
• InChiKey: FLDWPRNCSRZHTM-RPPGKUMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-(6-methoxy-6-oxo-1-phenylhex-4-ynylidene)amino] 2,3,4,5,6-pentafluorobenzoate 在 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以37%的产率得到methyl (5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Phenyl 2-Functionalized Pyrroles by Amino Heck and Tandem Amino Heck Carbonylation Reactions

  摘要：

  通过氨基赫克环化和串联氨基赫克羰基化反应，分别从相应的 3-丁炔基和 4-(甲氧羰基)-3-丁炔基苯基酮 O-五氟苯甲酰肟制备出 2-甲基、2-(甲氧羰基)甲基和 2,2-[(乙氧羰基)(甲氧羰基)]甲基-5-苯基吡咯。

  DOI：

  10.1071/ch07132
• 作为产物：
  描述：

  、 五氟苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到[(E)-(6-methoxy-6-oxo-1-phenylhex-4-ynylidene)amino] 2,3,4,5,6-pentafluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Phenyl 2-Functionalized Pyrroles by Amino Heck and Tandem Amino Heck Carbonylation Reactions

  摘要：

  通过氨基赫克环化和串联氨基赫克羰基化反应，分别从相应的 3-丁炔基和 4-(甲氧羰基)-3-丁炔基苯基酮 O-五氟苯甲酰肟制备出 2-甲基、2-(甲氧羰基)甲基和 2,2-[(乙氧羰基)(甲氧羰基)]甲基-5-苯基吡咯。

  DOI：

  10.1071/ch07132

文献信息

• Synthesis of 5-Phenyl 2-Functionalized Pyrroles by Amino Heck and Tandem Amino Heck Carbonylation Reactions
  作者：Shazia Zaman、Mitsuru Kitamura、Andrew D. Abell

  DOI：10.1071/ch07132

  日期：——

  2-Methyl-, 2-(methoxycarbonyl)methyl-, and 2,2-[(ethoxycarbonyl)(methoxycarbonyl)]methyl-5-phenylpyrroles are prepared from the corresponding 3-butynyl and 4-(methoxycarbonyl)-3-butynyl phenyl ketone O-pentafluorobenzoyl oximes by amino Heck cyclization and tandem amino Heck carbonylation, respectively.

  通过氨基赫克环化和串联氨基赫克羰基化反应，分别从相应的 3-丁炔基和 4-(甲氧羰基)-3-丁炔基苯基酮 O-五氟苯甲酰肟制备出 2-甲基、2-(甲氧羰基)甲基和 2,2-[(乙氧羰基)(甲氧羰基)]甲基-5-苯基吡咯。