3-Azido-2-nitro-benzoesaeure | 19155-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Azido-2-nitro-benzoesaeure
• 英文别名: 3-Azido-2-nitrobenzoic acid；3-azido-2-nitrobenzoic acid
• CAS: 19155-91-0
• 化学式: C₇H₄N₄O₄
• 分子量: 208.133
• InChiKey: HBRSTPVOADTKAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Azido-2-nitro-benzoesaeure 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到3-Oxido-2,1,3-benzoxadiazol-3-ium-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型具有一氧化氮释放活性的新型基于苯并呋喃的吡咯烷异羟肟酸酯的合成及生物学评价

  摘要：

  在“多功能药物”策略的基础上，设计，合成和评估了一系列新型的以苯并呋喃聚糖骨架为一氧化氮供体的基质金属蛋白酶抑制剂（MMPI）。所有合成的化合物，尤其是16a，均显示出有效的MMP-2,9抑制活性，抗增殖活性，并可能在Hela细胞中产生高水平的NO。还评估了它们的抗侵袭和抗血管生成作用。此外，与LY52相比，16a在体内表现出竞争性抗肿瘤活性。这些杂合的NO-MMPI可能会提供合适的支架，以开发有价值的MMP抑制剂，以进一步发现新型抗癌药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.06.023
• 作为产物：
  描述：

  3-胺-2-硝苯甲酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-Azido-2-nitro-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  金属结合药效团点击衍生的新型广谱金属-β-内酰胺酶抑制剂的发现

  摘要：

  金属-β-内酰胺酶（MBL）的出现赋予了对几乎所有β-内酰胺抗生素（包括碳青霉烯类）的耐药性。目前，缺乏临床上有用的 MBL 抑制剂，因此发现能够有效靶向多种临床相关 MBL 的新抑制剂化学型至关重要。在此，我们报告了一种利用金属结合药效团 (MBP) 点击方法来识别新的广谱 MBL 抑制剂的策略。我们的初步研究确定了几种 MBP，包括邻苯二甲酸、苯基硼酸和苄基磷酸，它们使用叠氮-炔点击反应进行结构转变。随后的结构-活性关系分析导致了几种有效的广谱 MBL 抑制剂的鉴定，包括针对多种 MBL 的 IC 值范围为 0.00012 μM 至 0.64 μM。共晶研究证明了 MBP 在与 MBL 活性位点锚定药效团特征结合方面的重要性，并揭示了与 IMP-1 不寻常的两分子结合模式，强调了灵活的活性位点环在识别结构多样的底物/抑制剂中的关键作用。我们的工作为 MBL 抑制提供了新的化学型，并为针对

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115473

文献信息

• POLYMERIC COATINGS AND METHODS FOR FORMING THEM
  申请人：Meagher Laurence

  公开号：US20080045686A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to a controllable polymeric surface coating including a macromolecule, which is covalently bound to the surface of a substrate, the macromolecule including a plurality of polymerisation initiators and a plurality of surface binding groups; and pendant polymers grafted from at least some of the polymerisation initiators.

  本发明涉及一种可控的聚合物表面涂层，包括一种大分子，该大分子与基底表面共价结合，该大分子包括多个聚合引发剂和多个表面结合基团；并且从至少一些聚合引发剂上生长的悬挂聚合物。
• Potential antileukemic and immunosuppressive drugs. Preparation and in vitro pharmacological activity of some 2,1,3-benzoxadiazoles (benzofurazans) and their N-oxides (benzofuroxans)
  作者：P. B. Ghosh、Michael W. Whitehouse

  DOI：10.1021/jm00308a027

  日期：1968.3
• US8124188B2
  申请人：——

  公开号：US8124188B2

  公开（公告）日：2012-02-28
• US8795782B2
  申请人：——

  公开号：US8795782B2

  公开（公告）日：2014-08-05
• [EN] POLYMERIC COATINGS AND METHODS FOR FORMING THEM<br/>[FR] REVÊTEMENTS POLYMÈRES ET PROCÉDÉS POUR LES FORMER
  申请人：COMMW SCIENT IND RES ORG

  公开号：WO2008019450A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  [EN] The present invention relates to a controllable polymeric surface coating including a macromolecule, which is covalently bound to the surface of a substrate, the macromolecule including a plurality of polymerisation initiators and a plurality of surface binding groups; and pendant polymers grafted from at least some of the polymerisation initiators.
  [FR] La présente invention concerne un revêtement de surface polymère contrôlable comprenant : une macromolécule, ladite macromolécule étant liée de façon covalente à la surface d'un substrat et comportant une pluralité d'initiateurs de polymérisation et une pluralité de groupes de liaison avec la surface ; et des polymères pendants greffés à partir d'au moins certains des initiateurs de polymérisation.