2-Thiazolamine, 4,5-dihydro-5-(iodomethyl)-N-phenyl- | 127040-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Thiazolamine, 4,5-dihydro-5-(iodomethyl)-N-phenyl-
• 英文别名: 5-(iodomethyl)-N-phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 127040-68-0
• 化学式: C₁₀H₁₁IN₂S
• 分子量: 318.181
• InChiKey: VAPMOBQCVRLARI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Thiazolamine, 4,5-dihydro-5-(iodomethyl)-N-phenyl- 在 三乙胺 作用下， 以57%的产率得到1,1-二甲氧基-1-环丙基乙烷
  参考文献：
  名称：

  Synthessi and elaboration of heterocycles via iodocyclisation of unsaturated thioureas

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99382-1
• 作为产物：
  描述：

  1-烯丙基-3-苯基-2-硫脲 以96%的产率得到2-Thiazolamine, 4,5-dihydro-5-(iodomethyl)-N-phenyl-
  参考文献：
  名称：

  自由基加成到环外不饱和硫化物和相关化合物上的螺环的一般路线

  摘要：

  乙酸锰促进了β-二羰基化合物向不饱和硫化物和烯胺衍生物的加成，这可通过不饱和底物的碘环化并随后消除而得到螺环体系。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85054-9

文献信息

• CREEKE, PAUL I.;MELLOR, JOHN M., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 4435-4438
  作者：CREEKE, PAUL I.、MELLOR, JOHN M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthessi and elaboration of heterocycles via iodocyclisation of unsaturated thioureas
  作者：Paul I. Creeke、John M. Mellor

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99382-1

  日期：1989.1
• A general route to spirocycles by radical additions to exocyclic unsaturated sulphides and related compounds
  作者：John M. Mellor、Shahid Mohammed

  DOI：10.1016/0040-4039(91)85054-9

  日期：1991.11

  Manganic acetate promoted additions of β-dicarbonyl compounds to unsaturated sulphides and enamine derivatives, which are readily available via iodocyclisation of unsaturated substrates, and subsequent elimination, afford spirocyclic systems.

  乙酸锰促进了β-二羰基化合物向不饱和硫化物和烯胺衍生物的加成，这可通过不饱和底物的碘环化并随后消除而得到螺环体系。