4-phenylazo-N-triphenylphosphoranyliden-aniline | 33341-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenylazo-N-triphenylphosphoranyliden-aniline
• 英文别名: 4-Phenylazo-N-triphenylphosphoranyliden-anilin；Triphenyl-N-p-(phenylazo)phenylphosphinimid；4-Triphenylphosphoranilidenamino-azobenzol；4-Triphenylphosphinimidoazobenzol；(E)-1-phenyl-2-{4-[(triphenyl-lambda~5~-phosphanylidene)amino]phenyl}diazene；phenyl-[4-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]phenyl]diazene
• CAS: 33341-95-6
• 化学式: C₃₀H₂₄N₃P
• mdl: MFCD01530306
• 分子量: 457.514
• InChiKey: GCULFCLKGQBOGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenylazo-N-triphenylphosphoranyliden-aniline 、 [1,3]thiazolo[3,2-a]perimidine-9,10-dione 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以73%的产率得到9-(4-phenyldiazenylphenylimino)[1,3]thiazolo[3,2-a]perimidin-10(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  5-亚烷基和5-亚氨基取代的若丹宁衍生物的制备及其抗氧化和抗菌活性的新方法

  摘要：

  通过Wittig反应，从α-二氧噻唑系统和膦烷中报道了5-亚氨基或5-亚亚甲基取代的1，3-噻唑烷-4-酮衍生物的多功能合成。评价了化合物的抗微生物和抗氧化活性。5-羰基亚甲基取代的2-thioxo-1,3-thiazolidines具有比5-arilimino取代的抗氧化剂更好的抗氧化性能。在相同浓度下，化合物3的％抑制值（90.8％）接近于标准BHT（93.6％）。在1，3-噻唑烷环的C-5位具有亚烷基-酰胺基的化合物5和15在合成的化合物中显示出最高的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.04.069
• 作为产物：
  描述：

  对氮蒽蓝 在 对甲苯磺酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-phenylazo-N-triphenylphosphoranyliden-aniline
  参考文献：
  名称：

  高亲脂性磷腈碱的合成与性能

  摘要：

  十二种新型磷腈碱（XC 6 H 4 -N N-C 6 H 4 -N PR 3），具有非同寻常的性能组合-中性和带电形式均具有高亲脂性，阳离子中不存在局部电荷，并且质子化后光谱变化很大/去质子化–使用Staudinger反应合成，并通过UV-Vis光谱，p K a值和亲脂性（log P值）表征。该碱可能在光学传感器和亲脂膜的酸碱指示剂中用作工作剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.04.039

文献信息

• Horner; Oediger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 627, p. 142,147
  作者：Horner、Oediger

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and properties of highly lipophilic phosphazene bases
  作者：Sigrid Selberg、Toomas Rodima、Märt Lõkov、Sofja Tshepelevitsh、Tõiv Haljasorg、Sahil Chhabra、Sandip A. Kadam、Lauri Toom、Signe Vahur、Ivo Leito

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.04.039

  日期：2017.5

  Twelve novel phosphazene bases (X-C6H4-NN-C6H4-NPR3) with an unusual combination of properties – high lipophilicity of both neutral and charged forms, lack of localized charges in the cations, and strong spectral changes upon protonation/deprotonation – were synthesized using the Staudinger reaction and characterized by UV–Vis spectra, pKa values and lipophilicities (logP values). The bases could potentially

  十二种新型磷腈碱（XC 6 H 4 -N N-C 6 H 4 -N PR 3），具有非同寻常的性能组合-中性和带电形式均具有高亲脂性，阳离子中不存在局部电荷，并且质子化后光谱变化很大/去质子化–使用Staudinger反应合成，并通过UV-Vis光谱，p K a值和亲脂性（log P值）表征。该碱可能在光学传感器和亲脂膜的酸碱指示剂中用作工作剂。
• A new method for the preparation of 5-acylidene and 5-imino substituted rhodanine derivatives and their antioxidant and antimicrobial activities
  作者：Şevket Hakan Üngören、Sevil Albayrak、Ahmet Günay、Lutfiye Yurtseven、Nurgül Yurttaş

  DOI：10.1016/j.tet.2015.04.069

  日期：2015.6

  Versatile syntheses of 5-imino or 5-acylidene substituted 1,3-thiazolidin-4-one derivatives are reported from α-dioxothiazole systems and phosphoranes via Wittig reactions. Antimicrobial and antioxidant activity of the compounds were evaluated. 5-Carbonylmethylene substituted 2-thioxo-1,3-thiazolidines have better antioxidant properties than the 5-arylimino substituted ones. The % inhibition value

  通过Wittig反应，从α-二氧噻唑系统和膦烷中报道了5-亚氨基或5-亚亚甲基取代的1，3-噻唑烷-4-酮衍生物的多功能合成。评价了化合物的抗微生物和抗氧化活性。5-羰基亚甲基取代的2-thioxo-1,3-thiazolidines具有比5-arilimino取代的抗氧化剂更好的抗氧化性能。在相同浓度下，化合物3的％抑制值（90.8％）接近于标准BHT（93.6％）。在1，3-噻唑烷环的C-5位具有亚烷基-酰胺基的化合物5和15在合成的化合物中显示出最高的抗菌活性。